恩格列净(Empagliflozin)是什么时候上市的-药直供

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恩格列净(Empagliflozin)是什么时候上市的,恩格列净(Empagliflozin)于2014年8月1日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市。

恩格列净（Empagliflozin）是一种用于治疗2型糖尿病的药物。它通过降低血糖水平来帮助患者控制血糖，并具有降低心血管风险的额外益处。本文将介绍恩格列净的上市时间及其在糖尿病治疗中的重要性。

恩格列净（Empagliflozin）是什么时候上市的？

1. 最早的药物批准——2014年

恩格列净（Empagliflozin）是由制药公司Boehringer Ingelheim和Eli Lilly联合开发的，于2014年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。这一里程碑标志着恩格列净作为一种创新的糖尿病治疗药物进入市场。

2. 随后的扩展应用——2016年

在2016年，美国FDA批准将恩格列净（Empagliflozin）的适应症扩展到降低心血管风险的治疗方面。据研究表明，恩格列净可显著降低糖尿病患者心脏病发作、中风和心衰的风险。这一应用扩展使恩格列净成为一个具有综合治疗效果的糖尿病药物。

3. 在全球范围内的上市——国际时间表

恩格列净在不同国家和地区的上市时间可能有所不同。根据制药公司发布的信息，恩格列净在不同国家的上市时间如下：

2014年：美国

2014年：澳大利亚

2014年：欧洲（根据欧洲药品管理局批准）

2014年：加拿大

2015年：日本

随后相继在其他国家和地区获得批准并上市。

4. 恩格列净的全球市场影响

恩格列净上市后，获得了广泛的临床应用和积极的临床反馈。它为糖尿病患者提供了一种有效的治疗选择，不仅可以降低血糖水平，还可在降低心血管风险方面发挥积极的作用。随着时间的推移，恩格列净在全球范围内逐渐成为糖尿病患者的首选药物之一。

结尾段

恩格列净（Empagliflozin）作为一种治疗2型糖尿病的药物，于2014年获得美国FDA批准上市，并逐渐在全球范围内得到应用。它不仅具有降低血糖水平的功效，还可降低心血管风险，为糖尿病患者提供了重要的治疗选择。随着更多临床研究的开展，我们可以期待恩格列净在糖尿病治疗领域的持续发展和进一步的创新。