福巴替尼(Futibatinib)的成份、性状及规格

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：福巴替尼(Futibatinib)的成份、性状及规格,福巴替尼(Futibatinib)是一种口服生物可利用的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它的化学名称为1-[(3S)-3-{4-氨基-3-[(3,5-二甲氧基苯基)乙炔基]-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基}吡咯烷-1-基]丙烯-2-烯-1-酮。

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2024-01-04 11:21:44 发布

福巴替尼(Futibatinib)的成份、性状及规格,福巴替尼(Futibatinib)是一种口服生物可利用的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它的化学名称为1-[(3S)-3-{4-氨基-3-[(3,5-二甲氧基苯基)乙炔基]-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基}吡咯烷-1-基]丙烯-2-烯-1-酮。

福巴替尼(Futibatinib)是一种新型口服胆囊癌治疗药物，被广泛应用于晚期胆管癌的治疗。下面将详细介绍福巴替尼的成份、性状以及规格。

1. 成份：

福巴替尼的主要成份是福巴替尼本身，它是一种经过专门研发的酪氨酸激酶抑制剂。福巴替尼可选择性地靶向抑制某些特定的酪氨酸激酶，从而阻断了癌细胞内相关信号通路的传导，抑制肿瘤的增殖和扩散。

2. 性状：

福巴替尼以片剂形式供应。它的药物外观为白色或类似白色的固体，常常呈片状或圆形。每片福巴替尼的大小可能会有所不同，具体视药物的剂量而定。福巴替尼片剂易于口服，充分溶解后可被人体充分吸收，进而发挥药效。

3. 规格：

福巴替尼的规格会根据药物制剂的要求而有所差异。一般而言，福巴替尼片剂的剂量可根据治疗需要来调整。常见的剂量规格为25毫克、50毫克和100毫克。具体的剂量选择和使用频率需根据患者的病情和医生的指导进行确定。

福巴替尼作为一种创新的抗胆管癌药物，通过抑制肿瘤生长信号通路的传导，为晚期胆管癌患者提供了新的治疗选择。其成份中的福巴替尼本身是一种特定的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性地作用于癌细胞内，抑制其分裂和生长。福巴替尼片剂以固体形式供应，外观为白色或类似白色的片状药物。常见的规格包括25毫克、50毫克和100毫克，剂量根据医生的建议和患者的具体病情进行调整。通过福巴替尼的治疗，患者可以期待对胆管癌的进一步控制和改善生存质量。

福巴替尼作为一种新型口服治疗药物，通过其特殊的成份和独特的性状，为晚期胆管癌患者提供了一种有效治疗的选择。相信随着科学技术的不断进步，福巴替尼及其类似药物的研究和应用将不断完善，为胆管癌患者带来更多希望和福音。

福巴替尼的相关介绍

胆管癌

说明书

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2024-01-04 11:21:44 更新

福巴替尼片基本信息
福巴替尼片
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  日本Taiho Oncology
- 适应症：
  获FDA加速批准治疗晚期胆管癌，针对FGFR2基因突变新药
福巴替尼 Futibatinib LuciFutib基本信息
福巴替尼 Futibatinib LuciFutib
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2基因融合或其他重排的既往接受过治疗、无法切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者