达格列净(Dapagliflozin)是什么时候上市的,达格列净(Dapagliflozin)于2012年11月12日被欧洲药品管理局(EMA)批准上市,而在我国,达格列净于2017年正式上市。
随着糖尿病患者数量的日益增加,针对该疾病的药物研发也成为了医药领域的一个重要方向。在此背景下,达格列净(Dapagliflozin)作为一种用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制的药物迅速引起了人们的关注。下面将介绍达格列净药物的上市时间及其相关信息。
1. 什么是达格列净(Dapagliflozin)?
达格列净(Dapagliflozin)是一种可口服给药的类似胰高血糖素(SGLT2)抑制剂,用于2型糖尿病成人患者。它通过抑制肾小管远曲小管(S1和S2段)上的胰高血糖素转运蛋白2(SGLT2),减少肾小管对葡萄糖的重吸收,从而排出体外,以降低血糖水平。
2. 达格列净(Dapagliflozin)的研发历程
达格列净(Dapagliflozin)的研发始于上世纪90年代末,由英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)公司领导。该药物经历了一系列的研究和临床试验,以确保其疗效和安全性。相关的临床试验结果表明,达格列净可显著改善2型糖尿病患者的血糖控制,并在心血管事件方面也显示出积极的效果。
3. 达格列净(Dapagliflozin)的上市时间
达格列净(Dapagliflozin)于2012年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。随后,该药物也陆续获得了其他国家和地区的监管机构的批准,逐步进入全球市场。作为一种创新的治疗选择,达格列净成为改善2型糖尿病患者血糖控制的重要药物之一。
4. 达格列净(Dapagliflozin)的后续发展
自上市以来,达格列净(Dapagliflozin)在临床实践中得到广泛应用,并取得了显著的疗效。此后,一些新的临床研究也对该药物进行了更深入的研究,探索其在降低心血管风险、减轻肾功能损害以及体重管理等方面的潜在作用。随着不断的研究和积累,达格列净有望为糖尿病患者提供更加个体化和有效的治疗方案。
综上所述,达格列净(Dapagliflozin)是一种用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制的药物。其上市时间可以追溯到2012年,经过多年的研究和临床实践,该药物已被证实具有较好的疗效和安全性。未来,随着对达格列净的研究不断深入,相信它将在糖尿病治疗领域发挥更大的作用,为患者提供更好的医疗选择。