高级医学编辑,药理学硕士
摘要:吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的有效期是多长时间,吉瑞替尼(Gilteritinib)最早于2018年9月21日在日本获批,随后,在2018年11月28日由美国食品和药物管理局(FDA)获批,目前已经在国内上市,由中国国家药品监督管理局(NMPA)于2021年2月4日批准上市。吉瑞替尼(Gilteritinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的有效期是多长时间,吉瑞替尼(Gilteritinib)最早于2018年9月21日在日本获批,随后,在2018年11月28日由美国食品和药物管理局(FDA)获批,目前已经在国内上市,由中国国家药品监督管理局(NMPA)于2021年2月4日批准上市。吉瑞替尼(Gilteritinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
吉瑞替尼(Gilteritinib)和吉列替尼是一类常用于治疗白血病的药物。它们属于酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制某些异常激酶的活性,而减少白血病细胞的生长和分裂。这两种药物在白血病治疗中已经取得了一定的成果,因此受到了广泛的关注。本文将就吉瑞替尼和吉列替尼的有效期进行介绍和探讨。
1. 吉瑞替尼和吉列替尼简介
吉瑞替尼和吉列替尼是两种酪氨酸激酶抑制剂,分别用于治疗某些类型的急性髓系白血病。吉瑞替尼主要用于治疗有FLT3基因突变的乳酸脱氢酶(LDH)高水平的复发性或难治性成人急性髓系白血病(AML)患者。吉列替尼则主要用于治疗有FLT3基因突变的复发性或难治性成人急性髓性白血病(AML)。
2. 吉瑞替尼和吉列替尼的有效期
在药物的使用过程中,有效期是指药物在特定条件下保持其稳定性和活性的时间。对于吉瑞替尼和吉列替尼来说,它们在正确存储条件下的有效期一般为2年。这意味着从药品生产之日算起,药物的活性在两年之内是相对稳定和有效的。
3. 药物的存储和保质期
为了保持药物的稳定性和活性,正确的存储是至关重要的。吉瑞替尼和吉列替尼应该存放在干燥、密封、阴凉的地方,远离阳光直射和高温。在存储过程中,药品瓶子的密封盖必须紧闭,以防止湿气和空气进入。如果药品过期或者出现异样,如变色、变质等现象,应该及时丢弃,不可使用。
4. 使用过期药物的风险
使用过期药物存在一定的风险。过期药物可能会失去一部分或全部的药效,无法发挥应有的治疗作用。此外,过期药物还可能分解产生有毒物质,对人体造成潜在的危害。因此,为了确保治疗的安全性和有效性,我们应该严格遵守药物的保质期限,不要使用过期药物。
吉瑞替尼和吉列替尼是一类常用于治疗白血病的药物,它们在正确存储条件下的有效期一般为2年。在使用药物时,我们应该密切关注药品的保质期,并合理存储、妥善处理过期药物,以确保治疗的安全和有效。如果有任何疑问或需要进一步了解,应该咨询医生或药剂师的意见。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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