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吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼国内上市时间

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼国内上市时间,吉瑞替尼(Gilteritinib)最早于2018年9月21日在日本获批,随后,在2018年11月28日由美国食品和药物管理局(FDA)获批,目前已经在国内上市,由中国国家药品监督管理局(NMPA)于2021年2月4日批准上市。

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2023-12-28 12:56:52 发布

吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼国内上市时间,吉瑞替尼(Gilteritinib)最早于2018年9月21日在日本获批,随后,在2018年11月28日由美国食品和药物管理局(FDA)获批,目前已经在国内上市,由中国国家药品监督管理局(NMPA)于2021年2月4日批准上市。

吉瑞替尼(Gilteritinib)和吉列替尼(Gilvetinib)是两种新型的药物,它们在治疗白血病方面显示出潜力。这篇文章将对吉瑞替尼和吉列替尼的国内上市时间进行简要介绍。

1. 吉瑞替尼和吉列替尼的简介

白血病是一种严重的血液系统疾病,一直以来都是医学界关注的焦点之一。吉瑞替尼和吉列替尼作为新一代的白血病治疗药物,具有针对性和高选择性,能够干扰白血病细胞的生长和分裂,从而提高治疗效果,并减轻患者的不良反应。

2. 吉瑞替尼上市时间

吉瑞替尼作为一种治疗复发或难治性FLT3突变型急性髓系白血病(AML)的药物,已在国外获得批准并上市。目前,吉瑞替尼已经在一些国家用于治疗这种特定类型的白血病,并且取得了积极的临床结果。根据我所了解的信息,关于吉瑞替尼在国内的上市时间目前尚未确定。但是,随着国内药品审批流程的加速和白血病患者对新药的迫切需求,我们有理由期待吉瑞替尼在不久的将来能够在国内获得批准并上市。

3. 吉列替尼上市时间

吉列替尼是另一种用于治疗白血病的新药,它主要针对RAS突变型急性髓系白血病。根据我所了解的信息,吉列替尼在国内的上市时间目前尚未确定。与吉瑞替尼一样,吉列替尼在国际上已经展示出良好的治疗潜力。相信在经过临床试验以及相关审批程序的推进后,吉列替尼也有望在未来进入国内市场,为白血病患者带来新的治疗选择。

4. 结论

吉瑞替尼和吉列替尼作为新一代的白血病治疗药物,为那些罹患复发或难治性白血病的患者带来了希望。虽然它们在国内的上市时间还不确定,但相信随着研究的不断发展和临床实践的积累,这两种药物将很快为国内的白血病患者带来福音。同时,我们也期待相关监管部门在审查和批准审批过程中保持高效和严谨,以确保新药的安全性和疗效。

吉瑞替尼和吉列替尼在国内的上市时间尚未确定,但由于它们在国际上已经取得了一定的成绩,并经过临床试验的验证,我们对其在国内的推广和应用充满期待,相信它们将为白血病患者带来新的治疗机会和希望。

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2023-12-28 12:56:52 更新
  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      英国阿斯利康

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      日本安斯泰来

    • 适应症:

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

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