高级医学编辑,药理学硕士
摘要:吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼国内上市时间,吉瑞替尼(Gilteritinib)最早于2018年9月21日在日本获批,随后,在2018年11月28日由美国食品和药物管理局(FDA)获批,目前已经在国内上市,由中国国家药品监督管理局(NMPA)于2021年2月4日批准上市。
吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼国内上市时间,吉瑞替尼(Gilteritinib)最早于2018年9月21日在日本获批,随后,在2018年11月28日由美国食品和药物管理局(FDA)获批,目前已经在国内上市,由中国国家药品监督管理局(NMPA)于2021年2月4日批准上市。
吉瑞替尼(Gilteritinib)和吉列替尼(Gilvetinib)是两种新型的药物,它们在治疗白血病方面显示出潜力。这篇文章将对吉瑞替尼和吉列替尼的国内上市时间进行简要介绍。
1. 吉瑞替尼和吉列替尼的简介
白血病是一种严重的血液系统疾病,一直以来都是医学界关注的焦点之一。吉瑞替尼和吉列替尼作为新一代的白血病治疗药物,具有针对性和高选择性,能够干扰白血病细胞的生长和分裂,从而提高治疗效果,并减轻患者的不良反应。
2. 吉瑞替尼上市时间
吉瑞替尼作为一种治疗复发或难治性FLT3突变型急性髓系白血病(AML)的药物,已在国外获得批准并上市。目前,吉瑞替尼已经在一些国家用于治疗这种特定类型的白血病,并且取得了积极的临床结果。根据我所了解的信息,关于吉瑞替尼在国内的上市时间目前尚未确定。但是,随着国内药品审批流程的加速和白血病患者对新药的迫切需求,我们有理由期待吉瑞替尼在不久的将来能够在国内获得批准并上市。
3. 吉列替尼上市时间
吉列替尼是另一种用于治疗白血病的新药,它主要针对RAS突变型急性髓系白血病。根据我所了解的信息,吉列替尼在国内的上市时间目前尚未确定。与吉瑞替尼一样,吉列替尼在国际上已经展示出良好的治疗潜力。相信在经过临床试验以及相关审批程序的推进后,吉列替尼也有望在未来进入国内市场,为白血病患者带来新的治疗选择。
4. 结论
吉瑞替尼和吉列替尼作为新一代的白血病治疗药物,为那些罹患复发或难治性白血病的患者带来了希望。虽然它们在国内的上市时间还不确定,但相信随着研究的不断发展和临床实践的积累,这两种药物将很快为国内的白血病患者带来福音。同时,我们也期待相关监管部门在审查和批准审批过程中保持高效和严谨,以确保新药的安全性和疗效。
吉瑞替尼和吉列替尼在国内的上市时间尚未确定,但由于它们在国际上已经取得了一定的成绩,并经过临床试验的验证,我们对其在国内的推广和应用充满期待,相信它们将为白血病患者带来新的治疗机会和希望。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
老挝东盟制药
Vyxeos Daunorubicin and cytarabine
治疗新诊断的治疗相关的急性骨髓性白血病或伴有骨髓增生相关变化的患者
美国Celator制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
老挝东盟制药
口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
印度Aprazer
急性早幼粒细胞白血病经典药物
印度jenome biophar
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