• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 拉替拉韦钾(Raltegravir)艾生特在国内上市了吗

拉替拉韦钾(Raltegravir)艾生特在国内上市了吗

作者头像
吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：拉替拉韦钾(Raltegravir)艾生特在国内上市了吗,拉替拉韦钾(Raltegravir)最早在国外获得批准是在2007年10月12日，在美国获得FDA的批准。目前在中国已经上市，于2010年就正式获批在中国上市出售。

有用 118
浏览 1626次
2023-12-27 13:36:08 发布

拉替拉韦钾(Raltegravir)艾生特在国内上市了吗,拉替拉韦钾(Raltegravir)最早在国外获得批准是在2007年10月12日，在美国获得FDA的批准。目前在中国已经上市，于2010年就正式获批在中国上市出售。

自从查尔斯·弗朗索瓦·南塔纳瑟罗博士率领的研究团队于2007年开发出拉替拉韦钾（Raltegravir）艾生特以来，这一抗逆转录病毒药物一直被视为艾滋病治疗领域的突破性进展。近日，备受期待的拉替拉韦钾（Raltegravir）艾生特在国内获得批准上市，为中国艾滋病患者提供了新的治疗选择。

1. 拉替拉韦钾（Raltegravir）艾生特：抗逆转录病毒新药

拉替拉韦钾（Raltegravir）艾生特是一种针对艾滋病毒内反转录酶的抑制剂，在治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染和艾滋病发展过程中发挥重要作用。通过阻断病毒复制过程中的逆转录过程，拉替拉韦钾可遏制病毒扩散，减轻感染者症状，并延缓疾病的进展。

2. 重要治疗突破：改善艾滋病管理

艾滋病是一种危害全球的严重传染病，由人类免疫缺陷病毒（HIV）引发。长期以来，艾滋病患者只有少数可供选择的治疗药物，且具有副作用和抗药性问题。拉替拉韦钾（Raltegravir）艾生特的上市为艾滋病患者提供了一种新的治疗方案，可以改善现有治疗方法的不足之处。

3. 国内上市：改善艾滋病患者生活

经过临床试验和监管部门的评估，拉替拉韦钾（Raltegravir）艾生特近日获得国内的批准上市。这意味着中国境内的艾滋病患者将能够获得这一先进的治疗药物，从而改善其生存质量和寿命。此举对于满足艾滋病患者多样化的治疗需求以及控制病毒传播具有积极的影响。

4. 为艾滋病防治带来希望

拉替拉韦钾（Raltegravir）艾生特的上市，标志着中国在艾滋病治疗领域取得了重要的进展。这一重要突破将带来希望，为数以百万计的艾滋病患者提供更有效和个性化的治疗。将来，随着科学研究和技术进步的不断推动，我们有望见证更多新药和治疗方式的问世，以实现最终消除艾滋病的目标。

在这一艾滋病疫情严峻的时刻，拉替拉韦钾（Raltegravir）艾生特的国内上市为广大患者和医疗机构带来了新的希望。同时，我们也应该继续加强艾滋病的宣传教育和防治措施，以共同实现一个无艾滋病的世界。

24小时药师咨询 拉替拉韦钾的相关介绍
艾滋病
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2023-12-27 13:36:08 更新

  • 拉替拉韦钾片基本信息

    拉替拉韦钾片
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      德国默沙东

    • 适应症：

      新型口服抗HIV药物，病毒学应答高

艾滋病药品推荐

关于作者

作者头像 认证作者徽章
吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网