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摘要:哌柏西利(Palbociclib)帕博西林是什么时候上市的,哌柏西利(Palbociclib)于2015年首次在美国上市,目前已经在国内上市,于2018年在中国获批上市。
哌柏西利(Palbociclib)帕博西林是什么时候上市的,哌柏西利(Palbociclib)于2015年首次在美国上市,目前已经在国内上市,于2018年在中国获批上市。
哌柏西利(Palbociclib)是一种口服抗癌药物,广泛应用于乳腺癌治疗中。本文将向您介绍关于哌柏西利的上市时间以及其在乳腺癌治疗中的重要性。
随着科学技术的不断进步,医学界对乳腺癌的研究也取得了巨大的进展。哌柏西利作为一种基于分子靶向治疗的药物,对于激素受体阳性(HR+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者的治疗具有重要意义。
1. 哌柏西利(Palbociclib)的上市时间
哌柏西利(Palbociclib)在乳腺癌治疗领域的新药研发和上市取得了重大突破。经过临床试验和研究的验证,哌柏西利于2015年2月在美国被食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为首个获此批准的CDK 4/6抑制剂。
2. 哌柏西利(Palbociclib)的作用机制
哌柏西利通过抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK 4/6)的活性,阻止了乳腺癌细胞的增殖和分裂。这种特定的分子靶向治疗药物可以选择性地作用于肿瘤细胞,减少了对正常细胞的影响,从而提高了治疗的安全性。
3. 哌柏西利(Palbociclib)在乳腺癌治疗中的应用
由于哌柏西利的独特作用机制,它已成为乳腺癌治疗中的重要组成部分。临床试验证实,与激素治疗相结合使用哌柏西利可以显著延长无进展生存期,有效控制乳腺癌的发展。对于早期和晚期乳腺癌患者,哌柏西利都可以用作一线治疗或后续治疗的选择。
4. 哌柏西利(Palbociclib)的副作用和安全性
尽管哌柏西利在乳腺癌治疗中带来了显著的临床效果,但也存在一些副作用和安全性问题。常见的副作用包括乏力、恶心、呕吐和骨髓抑制等。在使用哌柏西利期间,医生会密切监测患者的血液值,并根据情况调整剂量,以确保患者的治疗效果和安全性。
总结起来,哌柏西利(Palbociclib)作为一种口服抗癌药物,在乳腺癌治疗中发挥着重要的作用。它的上市时间可以追溯到2015年,成为乳腺癌治疗领域中首个获得FDA批准的CDK 4/6抑制剂。哌柏西利通过阻断细胞周期蛋白依赖激酶4和6的活性,抑制乳腺癌细胞的增殖和分裂。患者在使用哌柏西利时需要注意其副作用和安全性,与医生密切合作以确保合理有效的治疗。
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治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
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片剂
孟加拉耀品国际
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胶囊
老挝东盟制药
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