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摘要:近日,普拉替尼进入医保谈判成为了行业热议话题。普拉替尼是一种针对 RET 基因突变的可逆性小分子抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌等 RET 基因突变相关恶性肿瘤。相较于传统的治疗手段,普拉替尼具有更加精准的靶向
近日,普拉替尼进入医保谈判成为了行业热议话题。普拉替尼是一种针对 RET 基因突变的可逆性小分子抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌等 RET 基因突变相关恶性肿瘤。相较于传统的治疗手段,普拉替尼具有更加精准的靶向性和较高的治疗效果,备受肿瘤患者青睐。然而,由于高昂的药品定价,普拉替尼的医保谈判一直受到争议,其进入医保目录得不得到批准尚未确定。
普拉替尼作为一种创新药品,其研发和生产成本不菲。因此,其定价相对较高,给患者造成了经济负担。同时,对于医疗保险制度来说,普拉替尼的高价也给医保基金负担带来了很大压力。有观点认为,普拉替尼虽然创新有效,但过高的定价并未得到充分的利益证明。因此,其进入医保谈判的成败将对未来医药行业的发展趋势产生深远的影响。
据悉,在医保谈判前,普拉替尼厂家与国家医保局开展了多轮谈判,并在价格方面进行了一定让步。厂家表示,为了降低患者的经济负担,已经尽力降低了药价。同时,在普拉替尼进入医保谈判的过程中,该药品也越来越受到医学界和患者的关注和认可。许多专家对该药的疗效和副作用进行深入研究,认为其可以成为 RET 基因突变相关恶性肿瘤治疗的重要选择。
对于普拉替尼进入医保谈判的结果,不少患者和医疗从业者表示期待。他们认为,如果普拉替尼能够进入医保目录,将会大大减轻患者的负担,并且能够让更多的患者受益。此外,普拉替尼的定价也将受到更强监管和约束,不仅能够保证患者的利益,也能够促进药品价格的合理化竞争,推动医药行业向更好的方向发展。
目前,普拉替尼进入医保的具体时间尚未确定。但随着医保制度的不断完善和药品审批政策的进一步规范,相信普拉替尼最终将能够顺利进入医保目录。同时,作为医药企业,研发出创新型药品不仅要关注疗效,还要注意药品的定价。只有在平衡好创新性和可用性的前提下,人们才能真正受益于医药科技的进步。
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美国Blueprint Medicines
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
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老挝卢修斯制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
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老挝大熊制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。
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