高级医学编辑,药理学硕士
摘要:依特立生(Eteplirsen)Exondys51有仿制药吗,依特立生(Eteplirsen)为美国sarepta生产,代购价格是1.5万至2万美元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
依特立生(Eteplirsen)Exondys51有仿制药吗,依特立生(Eteplirsen)为美国sarepta生产,代购价格是1.5万至2万美元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
依特立生(Eteplirsen)Exondys 51是FDA批准的首个用于治疗杜氏肌营养不良症的新药。那么现在就让我们来看一下关于依特立生(Eteplirsen)Exondys 51是否有仿制药的情况吧。
杜氏肌营养不良症是一种罕见而严重的遗传性疾病,主要影响男性患者。这种病症会导致肌肉功能减弱,并最终影响到患者的运动能力。依特立生(Eteplirsen)Exondys 51是目前唯一FDA批准用于治疗杜氏肌营养不良症的药物。
1. 依特立生(Eteplirsen)Exondys 51的独特作用机制
依特立生(Eteplirsen)Exondys 51采用了一种创新的治疗方法,通过促使身体产生缺失的蛋白质来减缓病情的发展。这种蛋白质被称为瘦肌脂肪素。依特立生(Eteplirsen)Exondys 51作为一种外源性核酸药物,能够改变身体内部基因的表达,从而促进瘦肌脂肪素的产生。该药物的治疗效果得到了临床试验的证实。
2. 仿制药的制度与时间规划
根据现有的了解,目前尚未有关于依特立生(Eteplirsen)Exondys 51的仿制药上市的消息。仿制药通常需要在原创药物获得批准一段时间后才能开始研发和上市。这是因为仿制药需要进行独立的临床试验,以证明其与原创药物的生物等效性。
3. 仿制药对患者的意义
如果有关单位在未来研发并批准了依特立生(Eteplirsen)Exondys 51的仿制药,那么它将具有一定的意义。仿制药的推出通常会降低药物的价格,从而使更多患者能够获得所需的治疗。对于准确而安全地复制依特立生(Eteplirsen)Exondys 51的复杂治疗机制来说,研发出高质量的仿制药可能需要一段时间。
4. 结束语
依特立生(Eteplirsen)Exondys 51是杜氏肌营养不良症领域的重要突破,为患者提供了一种希望。虽然目前还没有关于依特立生(Eteplirsen)Exondys 51的仿制药上市的消息,但随着时间的推移,研发仿制药的可能性也会增加。这将为更多患者提供机会,以相对较低的成本获得这种治疗药物的益处。我们期待未来的研究和创新,以进一步改善杜氏肌营养不良症患者的生活质量。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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