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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼国内上市时间

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼国内上市时间,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市，2017年3月中国批准上市。

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2023-12-25 15:57:37 发布
  • 威罗非尼

    威罗非尼

    用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

    瑞士罗氏

  • 维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu

    维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu

    适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者

    老挝卢修斯制药

  • 维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX

    维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX

    适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。

    老挝大熊制药

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼国内上市时间,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市，2017年3月中国批准上市。

维莫非尼（Vemurafenib），也被称为威罗菲尼，是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。该药物能够针对特定的基因突变，抑制致瘤基因BRAF的活性，从而阻断肿瘤细胞生长传播。下面将介绍维莫非尼（威罗菲尼）在国内上市的时间。

1. 维莫非尼（威罗菲尼）的研究和临床试验

在国际上，维莫非尼（威罗菲尼）的研究和临床试验始于2010年。当时，临床试验表明维莫非尼（威罗菲尼）在治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤方面具有显著的疗效。这项突破性的发现为黑色素瘤患者带来了新的希望。

2. 国内注册和上市批准

经过一系列临床试验和研究，维莫非尼（威罗菲尼）逐渐获得了国内的注册和上市批准。根据目前了解的信息，维莫非尼（威罗菲尼）于2022年获得了中国国家药品监督管理局的批准，并正式上市供患者使用。这对中国的黑色素瘤患者来说是一个重要的里程碑，意味着他们能够获得更有效的治疗选择。

3. 威罗菲尼的临床应用和疗效

维莫非尼（威罗菲尼）作为一种靶向治疗药物，已被广泛应用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者中。临床试验结果显示，维莫非尼（威罗菲尼）能够显著延长患者的生存期，并且在控制肿瘤生长方面表现出卓越的效果。维莫非尼（威罗菲尼）也可能引起一些副作用，如皮肤炎症、关节痛等，因此在使用时需要医生的指导。

4. 维莫非尼（威罗菲尼）的意义和未来展望

维莫非尼（威罗菲尼）的国内上市为BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者带来了新的治疗选择，填补了国内在这一领域的空白。它为患者提供了更有效、更个体化的治疗方案，提高了治疗成功的概率，同时减轻了患者的痛苦。未来，随着医学和科技的进步，我们可以期待维莫非尼（威罗菲尼）在黑色素瘤治疗中的应用会得到进一步的拓展，为更多患者带来福音。

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2023-12-25 15:57:37 更新

  • 威罗非尼基本信息

    威罗非尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

  • 维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu基本信息

    维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者

  • 维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX基本信息

    维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。

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