高级医学编辑 药学专业
摘要:司他夫定是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的抗病毒药物。 它是一种核苷类反转录酶抑制剂(Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor,NRTI),能够抑制病毒的反转录酶,从而阻止病毒复制,并在某种程度
司他夫定是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的抗病毒药物。 它是一种核苷类反转录酶抑制剂(Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor,NRTI),能够抑制病毒的反转录酶,从而阻止病毒复制,并在某种程度上减缓病情的发展。
虽然司他夫定在治疗HIV方面效果显著,但是价格却成为了患者和医生关注的焦点问题,特别是在一些贫困的发展中国家。2001年,根据世界卫生组织推荐的“三合一”疗法,斯达沃狂热购买该药物,用于寻求抗病毒治疗的病人。然而,司他夫定作为一种新型抗病毒药物,价格较高,而且仍受到专利保护,导致全球范围内大多数患者无法承受。
据悉,原版司他夫定药物的价格高达400美元/月,这对于许多人来说是难以承受的。因此,越来越多的人转向了一些便宜的仿制药,以获取救治。
事实上,仿制药的出现缓解了一些患者和医生面临的经济压力,但众所周知,这些仿制药产品存在着潜在的风险和质量问题,并且医疗安全性无法得到保证。
针对这个问题,国际社会不断推行“普及抗逆转录病毒治疗”策略,以提供给患者最优质的药物治疗。世界卫生组织联合国AIDS规划署和其他组织共同努力,在几十个国家推广抗逆转录病毒疗法,以更公平、更合理的方式为患者获得治疗药物。然而,铺展这些计划还是缺乏可行的解决方案。
近年来,一些新型抗病毒药物的研发也在不断推进,它们采用新的分子设计,具有更好的耐受性和更高的治疗效果,且药物的价格更为公平和透明。与传统抗病毒药物相比,这些新型药物治疗效果更为出色,价格也更加合理。这给人们带来了新的希望,使得更多的患者能够获得优质的治疗。
总之,司他夫定药物对于治疗HIV病毒具有重要作用,但其价格过高,使得大多数患者难以承受。为了将抗逆转录病毒疗法覆盖到全球范围内,需要各类组织共同努力,以尽早推出更公平、更合理的药物治疗方案,为千千万万患者提供更优质、更持久的治疗效果。
胶囊剂
印度cipla
治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)Truvada
用于治疗艾滋病感染者
美国吉利德
增强型蛋白酶抑制剂,与其它ARV联合治疗HIV感染
印度cipla
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
一线抗HIV-1药物,低剂量抗病毒反应更佳,副作用降低
德国默沙东
用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳
德国勃林格殷格翰
治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
印度cipla
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