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摘要:卢修斯普拉替尼是一种新型的口服靶向药物,其商品名为Pralsetinib,主要用于治疗甲状腺癌以及其他具有 RET 基因错义突变或重排的导致的肿瘤。它的发现历程很有意思,也在很大程度上推动了靶向药物的研发以及个性化医
卢修斯普拉替尼是一种新型的口服靶向药物,其商品名为Pralsetinib,主要用于治疗甲状腺癌以及其他具有 RET 基因错义突变或重排的导致的肿瘤。它的发现历程很有意思,也在很大程度上推动了靶向药物的研发以及个性化医疗的发展。
卢修斯普拉替尼最早是由 Blueprint Medicines 公司发现的。Blueprint Medicines 公司是一家专门从事癌症药物研发的公司,成立于2011年。该公司成立之初,就致力于基于遗传学和分子学的方法研发具有针对性和高效性的抗癌药物。为了加速药物研发和上市,该公司和罗氏公司合作,通过共同努力研制了卢修斯普拉替尼这种新型口服靶向药物。
卢修斯普拉替尼的主要特点是,它能够针对 RET 酪氨酸激酶这一分子靶点发挥高效作用。RET 基因错义突变或重排是许多种肿瘤的主要致病因素,如甲状腺癌、肺癌、嗜铬细胞瘤等等。因此,卢修斯普拉替尼作为从 RET 酪氨酸激酶出发的靶向药物,具有很高的临床应用价值,广泛应用于肿瘤的治疗中。
值得一提的是,在卢修斯普拉替尼的开发中, Blueprint Medicines 公司和罗氏公司采用了个性化医疗的方法。个性化医疗的思想是,通过分析患者的基因信息,找到针对这些基因突变的具有针对性和高效性的治疗方法。在卢修斯普拉替尼的开发中,他们针对 RET 基因突变的口服靶向药物就是一个很好的例子。通过对 RET 基因进行基因测序,筛选出具有 RET 基因错误激活表达的患者群体,并使用卢修斯普拉替尼开展治疗。这种个性化医疗方法能够更好地适应患者不同的生理和病理特点,从而达到更好的治疗效果。
卢修斯普拉替尼相比于传统化疗药物和靶向药物,具有疗效更持久、副作用更小的优势。临床试验表明,使用卢修斯普拉替尼治疗甲状腺癌患者的总有效率高达 60%,并且大部分患者的疾病控制时间能够长达数年,而副作用非常轻微。这是因为卢修斯普拉替尼具有较高的选择性和特异性,能够在针对 RET 基因错误激活的同时,保护健康细胞的活性和生长。
总的来说,卢修斯普拉替尼是一种很有前景的口服靶向药物,具有很好的疗效和安全性。它的研发历程也充分体现了靶向药物和个性化医疗的优势,希望可以为广大患者带来更好的治疗方式。同时,我们也期待能够有更多的依据分子机制的靶向药物得到开发,并逐渐替代传统的治疗方式,为患者带来更好、更安全、更舒适的治疗体验。
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
胶囊剂
老挝卢修斯制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
胶囊剂
老挝大熊制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。
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