高级医学编辑,药理学硕士
摘要:紫杉醇(Paclitaxel)白蛋白结合型紫杉醇国内上市时间,紫杉醇(Paclitaxel)于1993年10月美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,1995年中国首次上市。
紫杉醇(Paclitaxel)白蛋白结合型紫杉醇国内上市时间,紫杉醇(Paclitaxel)于1993年10月美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,1995年中国首次上市。
紫杉醇(Paclitaxel)白蛋白结合型紫杉醇是一种微管稳定性广谱抗肿瘤药物,常被用作细胞毒剂,用于治疗乳腺癌、肺癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤。该药物的上市时间对于患者和医生来说具有重要意义,下面将对国内紫杉醇白蛋白结合型紫杉醇的上市时间进行介绍。
1. 紫杉醇白蛋白结合型紫杉醇的研发历程
紫杉醇是一种从紫杉树(Taxus brevifolia)中提取得到的天然产物,其独特的微管稳定性使其成为一种有效的抗肿瘤药物。紫杉醇自身溶解度低、毒性大等问题限制了其临床应用。为了克服这些问题,科学家们开始研发白蛋白结合型紫杉醇,即将紫杉醇与白蛋白结合,以增加其水溶性和稳定性。
2. 紫杉醇白蛋白结合型紫杉醇在国内的上市时间
白蛋白结合型紫杉醇(Albumin-bound paclitaxel,简称nab-紫杉醇)在国际上已经得到广泛应用。而在国内,nab-紫杉醇的上市时间是2013年。
3. 使用nab-紫杉醇的适应症
nab-紫杉醇作为一种微管稳定剂,广泛应用于乳腺癌、肺癌和胰腺癌等恶性肿瘤的治疗中。在乳腺癌方面,nab-紫杉醇可以用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。对于肺癌患者,nab-紫杉醇通常与其他抗肿瘤药物联合使用,用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。此外,nab-紫杉醇还可以作为一种辅助治疗,用于手术后的胰腺癌患者。
4. n ab -紫杉醇的优势和副作用
与传统的紫杉醇相比,nab-紫杉醇具有一些优势。首先,由于与白蛋白的结合,nab-紫杉醇的溶解度增加,可以用较低的剂量实现相同的抗肿瘤效果,并减少了使用脏器脂质抑制剂的需要。其次,nab-紫杉醇也被证明在递送药物到肿瘤细胞上更为高效。nab-紫杉醇仍然存在一些副作用,如白细胞减少、贫血、脱发等,需要在使用过程中引起重视。
紫杉醇白蛋白结合型紫杉醇作为一种微管稳定性广谱抗肿瘤药物,为多种恶性肿瘤患者提供了一种有效的治疗选择。其国内上市时间是2013年,对于患者和医生来说具有重要的临床意义。在使用时,我们仍然需要注意其适应症和副作用,以确保药物的安全和疗效。
注射剂
美国Celgene
微管稳定性广谱抗肿瘤药物,细胞毒剂,用于乳腺癌等
注射剂
法国赛诺菲
适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗
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