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恩扎卢胺(恩杂鲁胺)Enzalutamide国内有没有上市

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：恩扎卢胺(恩杂鲁胺)Enzalutamide国内有没有上市,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局（FDA）在2012年8月31日批准上市，目前在国内已经上市，于2019年11月获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。

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2023-12-23 15:46:28 发布
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恩扎卢胺(恩杂鲁胺)Enzalutamide国内有没有上市,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局（FDA）在2012年8月31日批准上市，目前在国内已经上市，于2019年11月获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。

恩扎卢胺(恩杂鲁胺)Enzalutamide是一种用于治疗前列腺癌的药物。它作为一种非立体化脱氢测试酮（ARS）的抗雄激素剂，通过抑制人体内的雄激素与雄激素受体的结合，进而抑制肿瘤的生长和扩散。恩扎卢胺已经在一些国家得到批准并上市使用，那么，恩扎卢胺在国内是否已经上市呢？让我们一起来了解一下。

1. 国内上市情况

恩扎卢胺（Enzalutamide）是由美国辉瑞制药公司研发的一种抗雄激素药物，旨在治疗晚期前列腺癌。根据目前的信息，恩扎卢胺已经在中国得到了批准，并在国内上市。这对于需要该药物来治疗前列腺癌的患者来说，无疑是一个积极的消息。恩扎卢胺上市后，将为中国患者提供更多的治疗选择，帮助他们延长生存期并提高生活质量。

2. 前列腺癌的治疗挑战

前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，尤其在老年人中更为常见。除了手术切除和放疗等传统治疗方法外，雄激素抑制疗法是一种常用的治疗手段。长期使用雄激素抑制剂后，一部分患者会出现抗雄激素耐药性，即肿瘤对雄激素抑制剂的敏感度降低，治疗效果减弱或失效。在这种情况下，恩扎卢胺作为一种新型的抗雄激素药物，可以改善患者疾病控制的效果，并提供新的治疗选项。

3. 恩扎卢胺的疗效和安全性

已有多项临床研究证实，恩扎卢胺在治疗激素敏感性和激素抵抗性前列腺癌方面具备显著的疗效。在一项关键性的临床试验中，恩扎卢胺治疗组的患者较安慰剂组延长了中位无进展生存期，并显著降低了疾病进展和死亡的风险。此外，恩扎卢胺的安全性良好，常见的不良反应包括疲劳、高血压、食欲不振等，一般可耐受。

4. 结语

恩扎卢胺（Enzalutamide）作为一种抗雄激素药物，已在中国国内上市可供患者使用。其在前列腺癌治疗中显示出良好的疗效，并为抗雄激素耐药的患者提供了新的治疗选择。使用任何药物都需要在专业医生的指导下，并且个体差异存在，患者在使用恩扎卢胺时应密切关注疗效和不良反应，并根据医生的建议进行调整。最重要的是，及时就医，早期诊断和治疗对于前列腺癌患者的预后至关重要。

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2023-12-23 15:46:28 更新

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    • 剂型：

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