高级医学编辑,药理学硕士
摘要:恩扎卢胺(恩杂鲁胺)Enzalutamide是什么时候上市的,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年8月31日批准上市,目前在国内已经上市,于2019年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。
恩扎卢胺(恩杂鲁胺)Enzalutamide是什么时候上市的,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年8月31日批准上市,目前在国内已经上市,于2019年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。
恩扎卢胺(恩杂鲁胺)是一种用于治疗前列腺癌的药物,通过抑制男性激素的作用来延缓肿瘤的生长。下面将介绍恩扎卢胺的上市时间以及相关情况。
1. 恩扎卢胺(恩杂鲁胺)的上市时间
恩扎卢胺(恩杂鲁胺)是一种新型的抗前列腺癌药物,于XX年上市。(首段不需要小标题,用简洁明了的语句概括恩扎卢胺上市时间即可)
2. 什么是恩扎卢胺(恩杂鲁胺)
恩扎卢胺(恩杂鲁胺)是一种非立体选择性的雄激素受体(AR)拮抗剂,主要用于治疗晚期或转移性的顽固性前列腺癌。它通过干扰雄激素信号传导途径的多个环节,抑制前列腺癌细胞的生长和扩散。恩扎卢胺(恩杂鲁胺)的独特机制使其成为一个有效的治疗选择,特别适用于已经接受过化疗、激素治疗无效或耐药的患者。
3. 恩扎卢胺(恩杂鲁胺)的临床研究成果表明
临床研究表明,恩扎卢胺(恩杂鲁胺)在治疗前列腺癌方面具有显著的效果。在一项关键的临床试验中,该药物显著延缓了晚期转移性前列腺癌患者的疾病进展时间,提高了整体生存率。相比于安慰剂组,使用恩扎卢胺(恩杂鲁胺)的患者疾病进展的风险降低了约80%。这些结果使恩扎卢胺(恩杂鲁胺)成为前列腺癌治疗中重要的药物之一。
4. 恩扎卢胺(恩杂鲁胺)的不良反应和安全性
在临床使用中,恩扎卢胺(恩杂鲁胺)可能会引起一些不良反应,包括疲劳、头晕、高血压、皮疹等。虽然这些不良反应通常是轻度到中度的,但严重的不良反应也可能发生,例如抗利尿激素过多症(ADH过多症)和癫痫发作等。因此,在使用恩扎卢胺(恩杂鲁胺)之前,应该在医生的指导下进行评估和监测,以确保患者的安全。
恩扎卢胺(恩杂鲁胺)作为一种新型的抗前列腺癌药物,通过抑制雄激素的作用来抑制前列腺癌细胞的生长和扩散。临床试验和研究表明,恩扎卢胺(恩杂鲁胺)具有显著的治疗效果,可以延缓疾病进展并提高整体生存率。使用恩扎卢胺(恩杂鲁胺)可能会引起一些不良反应,因此在使用前应该根据患者的具体情况进行评估和监测,以确保安全使用。
胶囊剂
印度BDR
治疗经治的前列腺癌,改善患者生存,死亡降低
胶囊剂
印度海得隆
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
胶囊剂
印度cipla
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
胶囊剂
印度格林马克
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
胶囊剂
日本安斯泰来
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险,改善生存
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