Tezspire (Tezepelumab)进入中国：新药治疗支气管哮喘的福音

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：Tezspire (Tezepelumab)进入中国：新药治疗支气管哮喘的福音近日，英国制药公司阿斯利康宣布其研发的支气管哮喘新药Tezspire (Tezepelumab)已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，并将在中国上市。该消息

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2023-05-07 13:36:23 发布

Tezspire (Tezepelumab)进入中国：新药治疗支气管哮喘的福音

近日，英国制药公司阿斯利康宣布其研发的支气管哮喘新药Tezspire (Tezepelumab)已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，并将在中国上市。该消息引起了广泛的关注，对于抗击支气管哮喘病情的患者来说，这无疑是一个好消息。

据悉，哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，会导致气道炎症、气道过敏和气道收缩等症状，严重影响患者的生活质量和健康。而目前现有的药物治疗方案虽然可以缓解哮喘症状，但是并不能根治疾病，患者需要长期持续服药才能保持稳定状况。

而Tezspire (Tezepelumab)的出现，可以说是其中一种新的、鼓舞人心的治疗方式。其作用机理是针对气道炎症和气道收缩的关键环节——特异性免疫球蛋白E (IgE)和特异性免疫球蛋白G (IgG)引起哮喘发作的关键调节蛋白 Th2细胞所产生的信号分子IL-4、IL-13进行靶向治疗，从而有效控制气道炎症反应和气道收缩的发生。与现有的药物相比，Tezspire具备使用方便、治疗效果明显、副作用较少的特点。

针对Tezspire在国际上的临床试验数据，其疗效明显。在全球三个不同的III期临床试验中，共纳入了2000余名哮喘患者，结果显示，在患者服用Tezspire后，能有效降低哮喘发作的风险、减轻呼吸困难和气喘声等症状，并显著降低患者使用急救药物和住院治疗的比例，同时也减少了哮喘急性恶化的发生率。

对于中国而言，哮喘这种慢性疾病的发病率与日俱增，而现有的治疗手段仍然滞后，在这样的背景下，Tezspire的进入无疑会带来更多的选择。根据中国医师协会呼吸病医师分会的数据，我国有超过1亿哮喘患者，大部分患者需要长期依靠吸入气管扩张剂和糖皮质激素等药获得治疗，而这些药物经常出现药物依赖性和耐药性等问题。而且根据世界卫生组织的数据统计，中国哮喘患者中有60%以上存在“特应性哮喘”病史，这种类型的哮喘往往需要使用更多的治疗手段来控制病情，是一个严峻的挑战。

因此，Tezspire的上市无疑为中国哮喘患者提供了一种新的治疗选择，也将进一步推动中国哮喘治疗水平的提高。同时，这也为企业带来了机遇，根据市场调查，目前国外相关企业已经开始在中国进行Tezspire的市场推广和宣传，市场潜力巨大。

总之，Tezspire的上市可谓是中国哮喘病患者的福音，也为中国医疗行业创造了更多的机会（机会应该创造给企业，不是创造给医疗）。当然，相较于目前国外品牌药物，Tezspire在国内的价格是否亲民还需要关注。未来，我们期待能有更多的新药如此进入中国市场，让病患者早日获得科学、可靠、贴心的治疗方案。