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摘要:重磅!科学家发现神经疾病新靶点——芬戈莫德结构式 芬戈莫德(Fingolimod)是目前唯一的一种口服治疗多发性硬化症(MS)的药物。它的独特机理是通过抑制免疫系统防止该疾病的进展。最近,一项新研究表明,芬戈莫德
重磅!科学家发现神经疾病新靶点——芬戈莫德结构式
芬戈莫德(Fingolimod)是目前唯一的一种口服治疗多发性硬化症(MS)的药物。它的独特机理是通过抑制免疫系统防止该疾病的进展。最近,一项新研究表明,芬戈莫德能够作用在神经细胞表面的蛋白质上,并有望成为更广泛治疗神经疾病的靶点之一。
这项研究是在免疫学、神经科学和药理学领域的合作下完成的。研究人员使用芬戈莫德的基本结构在对2000多个蛋白质进行测试中筛选出了28个可能与神经元有关的候选蛋白质,实验室研究确认了其中的6个蛋白质具有与神经元相关性。
其中最突出的结论是,芬戈莫德能够结合到神经元表面一种名为S1P受体的结构上,而这个结构也是神经细胞膜及其各个突起中都广泛存在的。这个发现为开发新的神经保护剂(neuroprotective agents)提供了新的思路。
事实上,S1P受体是人体中数量最多的GPCR(G protein-coupled-receptor)之一,也是目前已知能够影响情绪、记忆和运动的神经递质信号系统中最研究的一个靶点之一。在神经递质信号系统中,S1P作为一种主要的“保护性因子”起到了保护和维持各种神经元功能的作用。研究人员认为,芬戈莫德能够结合到S1P受体上,说明芬戈莫德可能不仅通过抑制免疫系统来防止MS进展,同时还能够提高神经元抗损伤的能力。
值得一提的是,在这之前,研究人员就已经发现芬戈莫德的结构与人体内含有多个S1P受体的结构相似,并且与这些结构能够发生相互作用。而现在,新的研究则揭示了S1P受体是芬戈莫德在人体内发挥重要作用的关键结构。
从全球范围来看,神经疾病已经成为夺取生命和造成残障的重要人类健康问题之一。因此,这项研究的结果对于探索开发新的神经保护剂具有重要的意义。
总之,芬戈莫德结构式的新发现为神经科学领域的疾病治疗提供了新的思路,这也将对神经疾病领域的未来研究提供新的方向。
胶囊剂
瑞士诺华制药
治疗复发型多发性硬化,年复发率降低
聚乙二醇化干扰素 peginterferon beta-1a Plegridy
适用为多发性硬化症复发型病人的治疗
美国Biogen
适用为有多发性硬化症(MS)的复发型成年患者的治疗
美国艾伯维
克拉屈滨片适用于治疗成年病人的复发型多发性硬化症(MS) (临床上有发作,且前二年有二次复发者)
美国默克
用于多发性硬化,降低年复发率,减少脑损伤活动
以色列梯瓦
CD52特异性单克隆抗体,治疗白血病和多发性硬化症
法国赛诺菲
靶向CD20,维持治疗滤泡性淋巴瘤,提高10年总生存率
印度海得隆
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