伊马替尼(格列卫)Imatinib的有效期是多长时间

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：伊马替尼(格列卫)Imatinib的有效期是多长时间,伊马替尼(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。伊马替尼(Imatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2023-12-18 10:46:23 发布

伊马替尼(格列卫)Imatinib的有效期是多长时间,伊马替尼(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。伊马替尼(Imatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

伊马替尼（Imatinib），也被商业名称为格列卫（Gleevec），是一种口服抗肿瘤药物，广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗。对于患者来说，了解该药物的有效期非常重要，因为药物的有效期直接影响其疗效和安全性。本文将探讨伊马替尼（格列卫）的有效期以及相关的信息。

1. 伊马替尼（格列卫）的药物有效期是如何确定的？

药物的有效期是指在规定储存条件下，药物保持其原有特性和质量的时间。药物制造商通常通过对伊马替尼的稳定性进行广泛的研究和测试来确定其有效期。这些测试包括物理和化学性质的测定、药理学性能的评估以及长期储存条件下的稳定性研究。通过这些测试，制造商可以得出该药物的有效期范围。

2. 伊马替尼（格列卫）的有效期是多长时间？

根据制造商提供的信息，伊马替尼（格列卫）的有效期通常为3年。这意味着从药物制造日期开始计算，伊马替尼在3年内可以保持其疗效和安全性。值得注意的是，有效期是基于药物在存储条件符合要求的情况下进行测试的。如果药物遭受了不当的存储条件，如高温、潮湿或阳光直射，其有效期可能会缩短。

3. 药物过期后是否可以继续使用？

一般情况下，药物过了有效期后不建议继续使用。过期药物可能会失去其治疗效果，并且存在安全风险。药物有效期的设定是基于药物稳定性和品质的考虑，因此，过期药物可能会导致剂量不准确或药效减弱，影响疗效。此外，过期药物也可能出现分解或产生有害物质的风险。

4. 如何正确保存伊马替尼（格列卫）以延长其有效期？

为了确保伊马替尼（格列卫）的有效性和安全性，正确的保存非常重要。以下是一些建议的保存方法：

将药物存放在原包装中，避免暴露于阳光直射和高温环境。

保持药物处于干燥的环境，远离潮湿和水分。

遵循制造商提供的储存温度要求，通常是在15-30摄氏度之间。