哌柏西利(Palbociclib)帕博西尼的主要成份是什么

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：哌柏西利(Palbociclib)帕博西尼的主要成份是什么,哌柏西利(Palbociclib)主要成份为：哌柏西利。化学名称为：6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮。分子式：C24H29N7O2。分子量：447.54。

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2023-12-16 14:19:03 发布

哌柏西利(Palbociclib)帕博西尼的主要成份是什么,哌柏西利(Palbociclib)主要成份为：哌柏西利。化学名称为：6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮。分子式：C24H29N7O2。分子量：447.54。

哌柏西利（Palbociclib），也称作帕博西尼，是一种用于治疗特定类型乳腺癌的药物。它属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物，可以通过抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6（CDK4/6）的活性，从而阻断乳腺癌细胞的生长和繁殖。下面将对哌柏西利的主要成分进行详细介绍。

1. CDK4/6抑制剂

CDK4/6抑制剂是一类药物，可以抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6的活性。这两种激酶在细胞周期调控中起着重要作用，它们能够启动细胞进入S期，促进细胞的DNA复制和增殖。乳腺癌等某些肿瘤类型会过度表达CDK4/6，从而导致肿瘤细胞的异常增殖。哌柏西利作为一种CDK4/6抑制剂，可以抑制这一过程，阻断肿瘤细胞的生长和分裂。

2. 帕博西尼的化学结构

帕博西尼是一种有机化合物，化学名为6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[(5-piperazin-1-ylpyridin-2-yl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one。其化学结构包括多个环状结构和功能基团，这些结构和基团共同为药物提供了特定的活性和药理效应。

3. 药物的作用机理

哌柏西利通过特异性地结合细胞周期蛋白依赖激酶4和6，并抑制它们的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长。它通过调节细胞周期蛋白E2的表达，抑制细胞周期的进展，促使肿瘤细胞停留在G1期，并最终引导这些细胞进入细胞凋亡（程序性细胞死亡）。

4. 目前的临床应用

哌柏西利主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。与其他抗乳腺癌药物相比，使用哌柏西利与其他内分泌疗法联合应用，可以显著延长无进展生存期。这使得哌柏西利成为一种重要的治疗选择，为乳腺癌患者提供希望和改善治疗效果的机会。

总结起来，哌柏西利（帕博西尼）作为一种CDK4/6抑制剂，通过抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6的活性，阻断乳腺癌细胞的生长和分裂。它的独特化学结构和作用机理为乳腺癌治疗提供了新的途径，为患者提供了更多战胜疾病的可能。在未来的研究和临床实践中，我们可以期待哌柏西利的进一步发展和应用。

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2023-12-16 14:19:03 更新

帕博西尼基本信息
帕博西尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度卢修斯
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
帕博西尼基本信息
帕博西尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉伊思达
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
帕博西尼基本信息
帕博西尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉碧康制药
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
帕博西尼基本信息
帕博西尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
帕博西尼 Palbociclib Parcini基本信息
帕博西尼 Palbociclib Parcini
- 剂型：
  胶囊
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期