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佩米替尼(Pemigatinib)培米替尼在国内上市了吗

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：佩米替尼(Pemigatinib)培米替尼在国内上市了吗,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

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2023-12-15 11:26:57 发布
  • 佩米替尼

    佩米替尼

    国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高

    老挝大熊制药

  • 培米替尼

    培米替尼

    适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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    培米替尼 pemigatinib PEMIDX

    适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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佩米替尼(Pemigatinib)培米替尼在国内上市了吗,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

佩米替尼（Pemigatinib）是一种治疗胆管癌的新型药物。它通过抑制一种特定的蛋白激酶，称为Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR)，来阻断癌细胞的生长和扩散。随着佩米替尼在国际上的研究和临床试验取得重要突破，许多人想知道这种药物是否已在国内上市。下面的文章将对这个问题进行探讨。

佩米替尼（Pemigatinib）在国内上市了吗？

1. 佩米替尼（Pemigatinib）的背景

佩米替尼是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗胆管癌的药物。它是一种口服药物，可针对FGFR染色体重排突变的胆管癌患者提供有益的治疗选择。由于胆管癌的治疗选择较为有限，佩米替尼被寄予了很高的期望。

2. 佩米替尼（Pemigatinib）在国际上的推广

佩米替尼已经在国际上获得了批准，并在一些国家上市。根据目前的信息，佩米替尼已经在美国、欧洲以及其他一些国家得到批准并上市。这为那些患有FGFR染色体重排突变的胆管癌患者提供了重要的治疗选择。

3. 佩米替尼（Pemigatinib）在国内的情况

目前，佩米替尼在国内还未获得批准并上市。虽然中国药品监督管理局（NMPA）对佩米替尼进行了临床试验和评估，但具体情况还有待进一步确认。这意味着，中国的胆管癌患者目前还无法获得这种新型治疗药物。

4. 佩米替尼（Pemigatinib）在国内上市的前景

尽管佩米替尼在国内尚未上市，但随着药物研究和临床试验的不断深入，未来的前景仍然是积极的。中国的医药领域一直在迅速发展，研发创新药物的能力也在逐渐提升。希望佩米替尼能尽快通过审批，并为胆管癌患者提供新的治疗选择。

结论：

佩米替尼（Pemigatinib）是一种新型的治疗胆管癌的药物，已经在国际上获得了批准并在一些国家上市。虽然目前在国内尚未上市，但这个药物在中国的研究和评估仍在进行中。我们期待佩米替尼早日获得中国药品监督管理局的批准，并为胆管癌患者带来新的希望。

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2023-12-15 11:26:57 更新

  • 佩米替尼基本信息

    佩米替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高

  • 培米替尼基本信息

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      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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