问题艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃的主要成份是什么

艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃的主要成份是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)主要成份为：艾伏尼布。化学名称：(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式：C28H22ClF3N6O3。分子量：583.0。

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物，拓舒沃是艾伏尼布的一种商品名。本文将介绍艾伏尼布（Ivosidenib）拓舒沃的主要成分。

艾伏尼布（Ivosidenib）属于一类称为IDH1抑制剂的药物。IDH1是指异柠檬酸脱氢酶1，它参与细胞内代谢过程中的异柠檬酸代谢。艾伏尼布的主要成分是一种化合物，能够通过靶向抑制IDH1的突变型酶活性，从而进一步抑制癌细胞的形成和生长。

以下将详细介绍艾伏尼布（Ivosidenib）拓舒沃的主要成分。

1. 艾伏尼布的化学结构

艾伏尼布的化学名称为（2R)-N-(5-((2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamoyl)-2-methylphenyl)-2,2-difluoro-5-oxo-1,3,2-dioxaborolan-4-yl) acetamide。这是一种含有多个化学官能团的复杂有机分子。

2. IDH1抑制作用

艾伏尼布的主要成分能够与癌细胞中突变的IDH1酶结合，并抑制其活性。突变的IDH1酶在癌细胞中产生了异常的代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG），进而对细胞代谢和信号传导产生不良影响。艾伏尼布通过减少2-HG的积累，恢复正常的代谢途径，从而抑制癌细胞的生长和扩散。

3. 靶向特异性

艾伏尼布的设计是为了特异性地抑制IDH1突变型酶活性，而对正常细胞中的IDH1活性影响较小。这种靶向特异性有助于减少药物对正常细胞的毒性，降低治疗的副作用。

4. 药物形式和用途

艾伏尼布以拓舒沃的商品名在市场上销售。它通常以片剂的形式供口服使用。艾伏尼布拓舒沃常用于治疗成人患有特定突变型酮酸脱氢酶1（IDH1）的急性髓系白血病（AML）的患者，以及其它一些需求的白血病和胆管癌症状。

艾伏尼布（Ivosidenib）拓舒沃的主要成分是一种IDH1抑制剂，其化学结构复杂，可通过抑制突变的IDH1酶活性来干扰癌细胞的代谢和信号传导，抑制癌细胞的生长和扩散。拓舒沃以片剂形式供口服使用，被广泛应用于特定类型的白血病和胆管癌患者的治疗中。这一新颖的药物为这些患者提供了希望，并在癌症治疗领域作出了积极贡献。

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