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瑞弗兰(艾曲泊帕)的有效期是多长时间

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摘要:瑞弗兰(艾曲泊帕)的有效期是多长时间,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。瑞弗兰(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

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2023-12-12 19:14:50 发布

瑞弗兰(艾曲泊帕)的有效期是多长时间,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。瑞弗兰(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

瑞弗兰(艾曲泊帕)是一种常用于治疗血小板减少症的药物,其有效期是一个备受关注的问题。了解这一关键信息对于患者和医生来说至关重要,因为有效期的长短将直接影响到药物的治疗效果和使用安全性。接下来,我们将对瑞弗兰(艾曲泊帕)的有效期进行详细介绍。

1. 瑞弗兰(艾曲泊帕)的基本情况

瑞弗兰(艾曲泊帕)是一种口服药物,属于血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)。它通过刺激骨髓生成更多的血小板,从而提高患者体内血小板的数量,帮助恢复正常的凝血功能。

2. 药物有效期的定义

药物的有效期通常指的是药品在特定条件下能够保持其原始质量和效力的时间长度。这一时限通常由药品的生产商在临床试验和质量评估过程中确定,并在药品包装上进行标示。

3. 瑞弗兰(艾曲泊帕)的有效期

根据药品的相关研究和临床实践,瑞弗兰(艾曲泊帕)的有效期通常为3年。这意味着在药品生产后的3年内,其在正确储存条件下(通常为密封、避免光线直射、远离潮湿等)可以保持其原始质量和药效。

4. 使用过期药物的风险

使用过期药物可能会降低治疗效果,甚至对患者的健康造成风险。根据美国食品药品监督管理局(FDA)的建议,患者应避免使用过期药物,因为其药效可能不再稳定或者药物成分已经发生变化。

瑞弗兰(艾曲泊帕)作为一种治疗ITP的重要药物,其有效期为3年。患者在使用时务必留意药品的有效期,避免使用过期药物,以确保治疗效果和用药安全。同时,在使用前或在使用过程中,如有任何疑问或不适,应咨询医生或药剂师的建议。

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2023-12-12 19:14:50 更新
  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度natco

    • 适应症:

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      瑞士诺华制药

    • 适应症:

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。

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