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高级医学编辑 药学专业
摘要:依特立生印度:让药物更加贴近人心 近年来,依特立生(eteplirsen)药物作为一种治疗疾病的新型生物治疗药物,备受药品领域的关注。此种药物最早的使用是在美国,成功地改变了患者病情,为全球患病现象提供了新的解
依特立生印度:让药物更加贴近人心
近年来,依特立生(eteplirsen)药物作为一种治疗疾病的新型生物治疗药物,备受药品领域的关注。此种药物最早的使用是在美国,成功地改变了患者病情,为全球患病现象提供了新的解决方案。现在,依特立生已经进入了印度市场,为印度患者提供了更加贴近人心的治疗方案。
依特立生这种生物技术药物是治疗疾病的新品种,具有高效、安全、无副作用等优势。这种药品是一种肌肉萎缩症(Duchenne muscular dystrophy,简称DMD)的治疗药物,能够改善患者的病情,缓解患者的疼痛,让他们能够获得更加健康、积极的生活。
然而,在印度这种药品的销售和应用还处于初级阶段,很多患者不知道有这种药品可以治疗他们的疾病。因此,依特立生进入印度市场意义重大,它可以为印度患者提供及时、有效的治疗方案。
印度是一个人口众多的国家,但是由于医疗水平和治疗手段的限制,许多患者无法获得及时治疗。依特立生作为一种高效、安全的药品,可以弥补印度国内医疗供给不足的情况。它具有较大的潜力,可以在处理那些广泛存在的疾病上产生积极影响。
除了依特立生以外,印度市场还有许多药品是从美国和其他国家进口的。然而,在依特立生的科学背景下,印度的科学家可以通过研究这种药品来开发出更加适合印度自身特点的药品。这将有助于提升印度医药产业自主创新的能力和水平。
虽然依特立生在印度市场所占份额较小,但是它已经可以为印度患者提供及时、有效、符合人身安全要求的治疗方案,为印度的健康事业作出了积极的贡献。相信随着印度经济的发展以及医疗技术的提升,依特立生这种高新技术药物的市场规模和在医疗行业的影响力会逐步扩大,在今后的发展中有望为世界医药事业做出更加重要的贡献。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
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