高级医学编辑 药学专业
摘要:依特立生:靶向药对末期肌萎缩症的一线希望 自从依特立生(eteplirsen)于2016年获得美国FDA的批准之后,这种靶向药成为了处理末期肌萎缩症患者的一线希望。这种药物拥有着切实的治疗效果,而且能够高度定向的接触?
依特立生:靶向药对末期肌萎缩症的一线希望
自从依特立生(eteplirsen)于2016年获得美国FDA的批准之后,这种靶向药成为了处理末期肌萎缩症患者的一线希望。这种药物拥有着切实的治疗效果,而且能够高度定向的接触到可疑病变的底物,这使得药物能够高效地抑制药求髓核糖核酸(mRNA)的缺陷,进而限制病情的发展。目前发现临床实验证明,依特立生在靶向药方面的优势十分显著。
其与常规药物相比具有的优势
常规药物主要以使病情得到减轻和限制,而依特立生则是通过纠正可疑病变的mRNA缺陷,从根源上解决问题。由于依特立生是一种基于抗衰老的靶向药物,它能够高度定向接触到受损的核苷酸,使病变得以修复。而对于研究细胞治疗学的一些科学家来说,依特立生正在成为深入了解细胞结构和路径学的主要对象。随着研究的不断深入,依特立生被证明已经在临床试验中表现出对肌肉劳损和肌肉系统缺陷的治疗效果。
其可带来的益处
无论是患者还是医生们,依特立生都表现出了极大的好处。对于患者来说,它能够有效地减轻他们的痛苦和苦痛,不仅可以控制疾病的进展,也可以缓减疾病的症状和伴随症状。对医生来说,依特立生不仅可以帮助他们处理该疾病的患者,同时还使得他们可以了解治疗疾病的方式和方法。研究表明,依特立生和其他靶向药物一样,在提高医学科学和提高医学技术方面发挥了关键作用。
结论
总而言之,依特立生作为一种靶向药物,是处理某些消耗性疾病的一种有效选择。除了其可靠的治疗效果外,它还能够带来其他的优势,包括对患者的物理和心理健康的积极影响。随着该药物的不断推广,我们可以预计肌萎缩症患者在未来会有许多机会得到更好的治疗和处理方式。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
高级医学编辑 药学专业
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图