高级医学编辑,药理学硕士
摘要:恩杂鲁胺(Enzalutamide)有仿制药吗,恩杂鲁胺(Enzalutamide)的版本有:1、印度格林马克版本;2、印度cipla版本;3、日本安斯泰来版本;4、印度海得隆版本;5、印度BDR版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
恩杂鲁胺(Enzalutamide)有仿制药吗,恩杂鲁胺(Enzalutamide)的版本有:1、印度格林马克版本;2、印度cipla版本;3、日本安斯泰来版本;4、印度海得隆版本;5、印度BDR版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,其在抑制雄激素对肿瘤细胞的作用方面取得了显著的成果。随着其在临床上的成功应用,人们自然而然地关心是否存在恩杂鲁胺的仿制药。本文将对这一问题进行深入的调查与分析。
1. 恩杂鲁胺的专利状况
恩杂鲁胺最初由Astellas Pharma Inc.开发,并于2012年获得FDA批准用于治疗先前接受过化疗的转移性前列腺癌。专利对于药物的市场独占至关重要,因为它确保了研发公司在一定时期内对其药物的排他性销售权。在这方面,首先需要关注恩杂鲁胺的专利保护期限。
2. 专利保护期限的影响
一般而言,药物的专利保护期限为20年,自药物首次申请专利时开始计算。在某些情况下,专利保护期限可能因为延期或其他法规而有所调整。如果恩杂鲁胺仍处于专利保护期内,那么其他公司制造仿制药将面临法律诉讼和专利侵权的风险。
3. 专利到期与仿制药的出现
一旦恩杂鲁胺的专利到期,其他制药公司将有机会推出仿制药。这通常导致市场上同一种药物的价格下降,因为仿制药的生产成本较低。此时,患者可以更容易获得相同效果的治疗,同时药物的供应量可能会增加。
4. 法规与仿制药的审批
在大多数国家,仿制药必须通过相应的监管机构进行审批,以确保其质量、安全性和有效性。这一过程通常是复杂而耗时的,需要仿制药公司提供充分的临床数据来证明其与原始药物的等效性。因此,即使专利到期,仿制药的推出也受到法规审批的限制。
结论
截至本文写作时,关于恩杂鲁胺是否有仿制药尚无确切信息。关键因素包括专利状况、专利保护期限和法规审批等多个方面。随着时间的推移,随着专利的到期,我们或许会看到恩杂鲁胺的仿制药进入市场,为患者提供更多的选择。
胶囊剂
印度BDR
治疗经治的前列腺癌,改善患者生存,死亡降低
胶囊剂
印度海得隆
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
胶囊剂
印度cipla
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
胶囊剂
印度格林马克
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
胶囊剂
日本安斯泰来
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险,改善生存
用于治疗晚期前列腺癌。 地加瑞克为促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,适用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
雌莫司汀 Estramustine phosphate ESTRACYT
晚期前列腺癌,尤其是激素难治性前列腺癌;对于预后因素显示对单纯激素疗法疗效差的患者,可作为一线治疗
美国辉瑞
雄激素受体抑制剂,用于非转移性去势抵抗性前列腺癌
德国拜耳
改善子宫肌瘤相关的疼痛,抑制晚期前列腺癌睾酮水平
百慕大Myovant Sciences
恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛、骨质疏松症。
印度natco
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
印度cipla
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