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恩杂鲁胺(Enzalutamide)有仿制药吗

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:恩杂鲁胺(Enzalutamide)有仿制药吗,恩杂鲁胺(Enzalutamide)的版本有:1、印度格林马克版本;2、印度cipla版本;3、日本安斯泰来版本;4、印度海得隆版本;5、印度BDR版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

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2023-12-04 18:44:57 发布

恩杂鲁胺(Enzalutamide)有仿制药吗,恩杂鲁胺(Enzalutamide)的版本有:1、印度格林马克版本;2、印度cipla版本;3、日本安斯泰来版本;4、印度海得隆版本;5、印度BDR版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,其在抑制雄激素对肿瘤细胞的作用方面取得了显著的成果。随着其在临床上的成功应用,人们自然而然地关心是否存在恩杂鲁胺的仿制药。本文将对这一问题进行深入的调查与分析。

1. 恩杂鲁胺的专利状况

恩杂鲁胺最初由Astellas Pharma Inc.开发,并于2012年获得FDA批准用于治疗先前接受过化疗的转移性前列腺癌。专利对于药物的市场独占至关重要,因为它确保了研发公司在一定时期内对其药物的排他性销售权。在这方面,首先需要关注恩杂鲁胺的专利保护期限。

2. 专利保护期限的影响

一般而言,药物的专利保护期限为20年,自药物首次申请专利时开始计算。在某些情况下,专利保护期限可能因为延期或其他法规而有所调整。如果恩杂鲁胺仍处于专利保护期内,那么其他公司制造仿制药将面临法律诉讼和专利侵权的风险。

3. 专利到期与仿制药的出现

一旦恩杂鲁胺的专利到期,其他制药公司将有机会推出仿制药。这通常导致市场上同一种药物的价格下降,因为仿制药的生产成本较低。此时,患者可以更容易获得相同效果的治疗,同时药物的供应量可能会增加。

4. 法规与仿制药的审批

在大多数国家,仿制药必须通过相应的监管机构进行审批,以确保其质量、安全性和有效性。这一过程通常是复杂而耗时的,需要仿制药公司提供充分的临床数据来证明其与原始药物的等效性。因此,即使专利到期,仿制药的推出也受到法规审批的限制。

结论

截至本文写作时,关于恩杂鲁胺是否有仿制药尚无确切信息。关键因素包括专利状况、专利保护期限和法规审批等多个方面。随着时间的推移,随着专利的到期,我们或许会看到恩杂鲁胺的仿制药进入市场,为患者提供更多的选择。

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2023-12-04 18:44:57 更新
  • 恩杂鲁胺基本信息

    恩杂鲁胺
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度BDR

    • 适应症:

      治疗经治的前列腺癌,改善患者生存,死亡降低

  • 恩杂鲁胺基本信息

    恩杂鲁胺
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度海得隆

    • 适应症:

      用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存

  • 恩杂鲁胺基本信息

    恩杂鲁胺
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度cipla

    • 适应症:

      用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存

  • 恩杂鲁胺基本信息

    恩杂鲁胺
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度格林马克

    • 适应症:

      用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存

  • 恩杂鲁胺基本信息

    恩杂鲁胺
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      日本安斯泰来

    • 适应症:

      用于经治的前列腺癌,降低死亡风险,改善生存

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