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奥拉帕尼(Olaparib)在国内上市了吗

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:奥拉帕尼(Olaparib)在国内上市了吗,奥拉帕尼(Olaparib)在国外最早是在2014年12月由欧洲药品管理局(EMA)批准,随后,在2015年,美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了奥拉帕利用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌,目前在国内已经上市,国内最早上市时间是2018年8月​,由国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

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2023-11-17 16:03:12 发布

奥拉帕尼(Olaparib)在国内上市了吗,奥拉帕尼(Olaparib)在国外最早是在2014年12月由欧洲药品管理局(EMA)批准,随后,在2015年,美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了奥拉帕利用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌,目前在国内已经上市,国内最早上市时间是2018年8月​,由国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

1. 奥拉帕尼的胜利:首次国内上市

奥拉帕尼(Olaparib)是一种已在国际上引起广泛关注的药物,被广泛用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等多种癌症。这一药物的国内上市一直备受期待,因为它代表了一种新的治疗希望,特别是对于那些罹患难治性癌症的患者。

2. Olaparib:PARP抑制剂的突破

Olaparib属于一类被称为PARP(聚合酶链反应诱导剂)抑制剂的药物,它通过针对癌细胞的DNA修复系统发挥作用。这种药物可以削弱癌细胞的自我修复机制,从而增加了其他治疗方法的有效性。这对于那些已经接受过多种治疗方法的患者来说,提供了新的曙光。

3. 临床研究:奥拉帕尼的成功案例

在国际范围内,奥拉帕尼已经证明其在治疗多种癌症中的有效性。临床研究显示,使用奥拉帕尼的患者在生存期、疾病控制和生活质量方面都取得了显著的改善。这些结果使得奥拉帕尼成为一种备受期待的新药。

4. 国内上市前景

尽管奥拉帕尼在国际市场上已获批准使用,但其在中国的上市进展尚不明朗。国内药物审批流程严格,需要经历一系列严格的临床试验和监管审查。对于数癌种治疗的患者来说,奥拉帕尼的国内上市无疑是一项备受期待的消息。患者和医生都希望看到这一药物在国内市场上得到批准,为更多患者提供新的治疗选择。

奥拉帕尼(Olaparib)的国内上市无疑将是一项重大突破,为癌症患者提供新的治疗希望。我们需要等待国内药物审批机构的决定,以确定这一药物是否能够为中国的患者提供新的治疗选择。不论如何,奥拉帕尼的成功案例为癌症治疗领域带来了新的希望,预示着更多创新药物的可能性,将改善患者的生活质量和生存期。

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2023-11-17 16:03:12 更新
  • 奥拉帕尼基本信息

    奥拉帕尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等

  • 奥拉帕尼基本信息

    奥拉帕尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      英国阿斯利康

    • 适应症:

      新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等

  • 奥拉帕尼 Olaparib OLADX基本信息

    奥拉帕尼 Olaparib OLADX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗

  • 奥拉帕利基本信息

    奥拉帕利
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等

  • 奥拉帕利 Olaparib LuciOlap基本信息

    奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗

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