拉罗替尼,英文名Larotrectinib,是拥有全球首个基因驱动药物批准的联合制药公司Loxo Oncology Inc.研发的靶向治疗药物。其可用于治疗TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的多种肿瘤,这个概念在中医研究中则被称作肿瘤转移。
由于优异的疗效和良好的耐受性,拉罗替尼已经在美国、欧盟、日本、加拿大等多个国家和地区批准上市,为那些之前被认为不可能治愈的患者带来了众多好消息。
中国是全球最大的肿瘤患者国家,据估计每年新增癌症患者人数超过300万。TRK基因融合的癌症亦居全球一、二线城市之首,与美国、欧盟、日本等发达国家差别不大。此种肿瘤类型的患者也有很大一部分对传统治疗无效,中医学界提出多种治疗方案,但尚未达到拉罗替尼的效果。
对于这样的情况,中国患者和医生等候拉罗替尼中国上市已久。据了解,目前拉罗替尼已进入我国上市申请的审批流程,同样开商品名。而在国际上,拉罗替尼的有机铁软胶囊连续两年被评为“全球新药最具颠覆性”的排名前列,给了病患福音。
由于拉罗替尼的生产使用复杂的技术,价格较高,每年使用费用高达50万以上人民币,对于大多数患者来说,往往难以承受。在此情况下,中国健康保险将如何应对这个问题变得尤为重要。
毋庸置疑,拉罗替尼的上市将极大地受益癌症患者,为患者以新的考虑和开辟新的治疗道路。如果药品获得审批,那么中国境内普及率的最高峰当属并购场景,使得更多的患者能够从中受益。这也是近年来一直以来国家和地区以大力扶持所需药品研究和生产的众多少有成效的措施之一。
总之,希望拉罗替尼药物早日批准上市并推广至中国,并给癌症患者带去新的希望!