• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 健康问答 > 拉罗替尼中国上市的指日可待?

问题拉罗替尼中国上市的指日可待?

拉罗替尼,可用于治疗TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的多种肿瘤,但是什么时候能在中国上市呢?

好问题 0
分享
浏览量 272
提问时间: 2023-04-25 16:52:46
回答

  拉罗替尼,英文名Larotrectinib,是拥有全球首个基因驱动药物批准的联合制药公司Loxo Oncology Inc.研发的靶向治疗药物。其可用于治疗TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的多种肿瘤,这个概念在中医研究中则被称作肿瘤转移。

拉罗替尼.png

  由于优异的疗效和良好的耐受性,拉罗替尼已经在美国、欧盟、日本、加拿大等多个国家和地区批准上市,为那些之前被认为不可能治愈的患者带来了众多好消息。

  中国是全球最大的肿瘤患者国家,据估计每年新增癌症患者人数超过300万。TRK基因融合的癌症亦居全球一、二线城市之首,与美国、欧盟、日本等发达国家差别不大。此种肿瘤类型的患者也有很大一部分对传统治疗无效,中医学界提出多种治疗方案,但尚未达到拉罗替尼的效果。

  对于这样的情况,中国患者和医生等候拉罗替尼中国上市已久。据了解,目前拉罗替尼已进入我国上市申请的审批流程,同样开商品名。而在国际上,拉罗替尼的有机铁软胶囊连续两年被评为“全球新药最具颠覆性”的排名前列,给了病患福音。

  由于拉罗替尼的生产使用复杂的技术,价格较高,每年使用费用高达50万以上人民币,对于大多数患者来说,往往难以承受。在此情况下,中国健康保险将如何应对这个问题变得尤为重要。

  毋庸置疑,拉罗替尼的上市将极大地受益癌症患者,为患者以新的考虑和开辟新的治疗道路。如果药品获得审批,那么中国境内普及率的最高峰当属并购场景,使得更多的患者能够从中受益。这也是近年来一直以来国家和地区以大力扶持所需药品研究和生产的众多少有成效的措施之一。

  总之,希望拉罗替尼药物早日批准上市并推广至中国,并给癌症患者带去新的希望!


24小时药师咨询 拉罗替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      德国拜耳

    • 适应症:

      治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

回答时间:2023-04-25 16:57:34

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图