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吡非尼酮(Pirfenidone)国内上市了吗

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吕锦辉

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摘要：吡非尼酮(Pirfenidone)国内上市了吗,吡非尼酮(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市，随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市，后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市；目前在国内已经上市，上市时间为2013年12月25日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

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2023-11-10 15:23:30 发布
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    用于特发性肺纤维化，死亡风险相对降低

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吡非尼酮（Pirfenidone）是一种用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物。在过去的几年里，它在一些国家已经被批准上市，但对于中国国内是否已经上市，我们需要进行详细的探讨和核实。

1. 吡非尼酮(Pirfenidone)简介

吡非尼酮是一种抗纤维化药物，被广泛应用于特发性肺纤维化的治疗。特发性肺纤维化是一种罕见但严重的慢性肺部疾病，其特征是肺部逐渐出现瘢痕组织，导致肺功能逐渐恶化。

2. 国际上的吡非尼酮(Pirfenidone)使用情况

在国际上，吡非尼酮已被批准用于特发性肺纤维化的治疗。它的使用受到了许多国家药品监管机构的认可，例如美国的FDA（美国食品和药物管理局）和欧盟的EMA（欧洲药品管理局）。在这些地区，吡非尼酮被用于减缓特发性肺纤维化病情恶化的进程。

3. 吡非尼酮(Pirfenidone)在中国国内的情况

到目前为止，中国国内药品监管部门——国家药品监督管理局（NMPA）已经批准了吡非尼酮用于特发性肺纤维化的治疗。其在中国市场的上市为患有这种疾病的患者提供了一种新的治疗选择。

4. 吡非尼酮(Pirfenidone)在中国市场的影响与前景

吡非尼酮的国内上市为患有特发性肺纤维化的患者带来了新的希望。其在中国市场的可获得性可能有助于改善病患的生活质量，并减缓病情的进展。此举也将为中国的医疗保健体系带来一种新的治疗方法，有望降低病患的整体医疗负担。

总体而言，吡非尼酮（Pirfenidone）在中国国内已经获得批准，并已上市供患有特发性肺纤维化的患者使用。这一举措为患者带来了更多治疗选择，有望对特发性肺纤维化的治疗与管理产生积极影响。

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