乌帕替尼仿制药片上市，会对市场产生怎样的影响？-药直供

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　　随着乌帕替尼仿制药片的上市，医药市场得到了一份新的强心剂。乌帕替尼是治疗类风湿关节炎的一种口服药物，是通过促进Janus激酶(JAK)抑制而治疗此类疾病的。它是一种创新型的药物，在治疗类风湿关节炎、乾癣性关节炎、脊柱关节炎等自身免疫性疾病方面显示出了明显的疗效。

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　　乌帕替尼的上市，让全球患者感到了一线曙光。但同时，也引发了不少问题。比如，与原研药相比，仿制药的价格便宜很多，会不会让原研药在市场上面临更大的压力?仿制药的质量与原研药是否有差别?仿制药对医保带来的影响又是何等之大?

　　以上问题，都是医药市场长期存在的问题。虽然好事多磨，但医药产业必须随时随地保持敏感，关注市场动态，及时作出相应的变革和应对。

　　根据相关的报道，2019年8月，美国FDA批准JAK抑制剂乌帕替尼治疗类风湿关节炎。而今年9月15日，我国药品监督管理局(CFDA)也批准了一款仿制乌帕替尼的药物，由我国某厂商代工生产。

　　仿制品的出现，在药品监管环节中起到了重大的作用，可以使患者获得更多的选择，同时又能降低医疗成本。对于那些患有自身免疫性疾病的患者，乌帕替尼仿制药片可以说是救命草，同时能助企业明示风评。

　　乌帕替尼仿制药片虽然是被批准上市的，但它并不是完全的替代品。对于乌帕替尼的长期疗效和风险因素，还需要全面的评估和跟踪。就像当初拜瑞维德(Bristol-Myers Squibb)的诺氟沙星(nivolumab)和默沙东(Merck)的健择星(pembrolizumab)一样，他们是免疫检查点抑制剂领域的先锋，但却没有像仿制药一样，一下子就成为整个市场规模的一个亮点。

　　针对目前市场而言，乌帕替尼仿制药品的上市，无论对企业和民众双方，都是个好消息。有望在医疗复杂环境中推进更多的医学进步，能够提高人们的医疗保障级别，还能更好地刺激整个医疗产业的创新发展。值得期待的是，医药市场在仿制药普及、价格透明的新时代中，能够进一步实现市场全面繁荣，让人们看到医药创新的美好未来。