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摘要:泽布替尼(Zanubrutinib)是一种比特琳(Ibrutinib)更强、更有效的B细胞肿瘤药物,广泛应用于治疗各种血液系统肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病、鼠咬热病、以及非霍奇金淋巴瘤等。近年来,这种药物在国内市场的需求量
泽布替尼(Zanubrutinib)是一种比特琳(Ibrutinib)更强、更有效的B细胞肿瘤药物,广泛应用于治疗各种血液系统肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病、鼠咬热病、以及非霍奇金淋巴瘤等。近年来,这种药物在国内市场的需求量极大,而印度成为泽布替尼生产的重要制造中心。
泽布替尼目前由天津市胜义生物制药有限公司生产,其在国内是第一批具备泽布替尼生产条件的制药企业。然而,天津市胜义生物制药有限公司需要向位于美国的基因治疗公司——柯达公司(Kadmon Corporation)支付泽布替尼的授权和专利成本,这也是泽布替尼等多种抗癌药物的瓶颈所在。
为了解决这一难题,印度率先开展了泽布替尼的生产和销售,印度的制药公司纷纷加入生产大军,以满足市场需求并打破欧美公司长期垄断的局面。目前,印度的药品供应已经推动泽布替尼的价格下降了约80%,使这一治疗手段更加贴近普通百姓。
印度政府对制药业的支持也是直接推动了泽布替尼的生产和销售的重要原因。印度制药业因其高效率且成本低廉的生产方式,成为全球最大的药物生产和供应商之一。据悉,印度在2005年对专利法进行了修订,取消了对绝大多数药物的专利保护,这也使得印度制药业得以迅速发展。
虽然印度制药企业在泽布替尼的运营中获得了成功,但同时也暴露了印度制药质量不佳的问题。自20世纪90年代以来,制药企业一直受到国际舆论的批评,印度的药品质量和专利侵权问题也引发国际争议。
未来,印度制药企业需要进一步提升自身的药品研发与生产质量,保护自身权利的同时也维护消费者的利益。对于泽布替尼的生产商和使用者而言,也要注意药品的质量与安全,同时避免追求低价而忽视药品质量,否则可能会造成严重的后果。
胶囊剂
中国基石药业
用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
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