高级医学编辑,药理学硕士
摘要:在人体内,睾丸激素雄激素(如睾酮)会促使前列腺癌生长和扩散。普通的治疗方法是通过手术或药物阻断患者体内雄激素的产生或吸收,也就是去势治疗。然而,一部分患者在接受去势治疗后仍然出现疾病的进展,这就是所谓的去势难治性前列腺癌。泽珂的作用机制就是针对这一人群。
在人体内,睾丸激素雄激素(如睾酮)会促使前列腺癌生长和扩散。普通的治疗方法是通过手术或药物阻断患者体内雄激素的产生或吸收,也就是去势治疗。然而,一部分患者在接受去势治疗后仍然出现疾病的进展,这就是所谓的去势难治性前列腺癌。泽珂的作用机制就是针对这一人群。
泽珂是一种叫做CYP17抑制剂的药物,它可抑制前列腺癌细胞中的CYP17酶的活性。CYP17酶参与前列腺癌细胞内雄激素的合成过程,通过抑制该酶的活性,泽珂可以降低身体内雄激素的水平,从而抑制肿瘤的生长。
泽珂通常与阿莫西林(prednisolone)联合使用,以增强药效并减少不良反应。阿莫西林是一种类固醇药物,对于控制泽珂治疗期间的相关辅助反应非常重要。
一些临床试验已经证实了泽珂的有益效果。例如,一项研究显示,泽珂能够延长患者的生存期,并降低疾病的进展风险。该研究还显示,即使是已经接受过化疗的患者,使用泽珂后也能获得显著的疗效。
然而,泽珂也存在一些不良反应。最常见的副作用包括疲劳、高血压、水肿和心脏问题。因此,在使用泽珂进行治疗之前,医生会对患者进行全面的健康评估,并监测患者的身体状况。
总体而言,泽珂作为一种靶向治疗药物,为转移去势难治性前列腺癌的患者提供了新的治疗选择。虽然泽珂可能引起一些副作用,但与传统化疗相比,它的效果更为明显,对患者的生存期和生活质量的改善具有积极的影响。随着科学研究的不断进步,我们对于前列腺癌的认识也在不断深入,相信未来会有更多的靶向治疗药物出现,为患者提供更好的治疗选择。
胶囊剂
印度cipla
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
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