2023吉列替尼进医保

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摘要：近日有消息称，吉列替尼(Gilteritinib)即将于2023年进入国家医保目录。吉列替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗成年复发/难治性急性髓系白血病(AML)中FLT3基因突变阳性的患者，是该领域中一种高效的新药物。

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2023-03-22 08:04:45 发布

　　近日有消息称，吉列替尼(Gilteritinib)即将于2023年进入国家医保目录。吉列替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗成年复发/难治性急性髓系白血病(AML)中FLT3基因突变阳性的患者，是该领域中一种高效的新药物。

　　AML是一种血液恶性肿瘤，即白血病，约有30%的患者存在FLT3基因突变，而这恰恰是AML生长和传播的重要机制。吉列替尼通过抑制FLT3酪氨酸激酶，可以有效地控制AML的增殖和扩散，提高患者的治疗效果和预后。

　　据报道，目前吉列替尼已在日本、美国、欧洲等地区上市并获得了广泛的认可。2018年底，吉利达公司提交了吉列替尼的新药申请(NDA)至中国国家药品监督管理局(NMPA)，并于2020年9月获得上市批准。现在，该药即将进入我国医保目录，意味着更多的患者将能够获得这种创新药物的帮助，减轻疾病给他们和家庭带来的负担。

　　值得一提的是，吉列替尼不仅对于2017年版《AML诊治指南》中推荐使用的7+3方案(阿糖胞苷+顺铂)无效或复发患者可以获得良好的治疗效果，而且在一些临床试验中，吉列替尼联合化疗也取得了很好的疗效。另外，与某些靶向治疗药物相比，吉列替尼的不良反应相对较小，大多数患者能够耐受。

　　随着人民生活水平的提高和医疗资源的不断完善，医保目录也在不断地扩大。医保目录的扩大，意味着更多的患者将能够受益于先进的治疗技术和药物。吉列替尼的进入，正是医保目录扩大的又一次胜利，也是医疗卫生体系为患者提供更好、更全面的服务的体现。

　　对于医药企业来说，创新药物的研发和落地需要大量的资金和精力，进入医保目录可以帮助企业保护研发成果，同时也为企业提供了更广阔的市场空间。通过合理的定价策略，加强与医保部门的合作，可以更好地满足患者的需求和医疗卫生体系的建设。

　　医疗卫生事业是各国繁荣和人民福祉的重要组成部分，医保目录的不断扩大将有助于提高医疗保障的水平和质量，使更多的人民能够享受更好、更全面的医疗保障服务。吉列替尼进入医保目录，标志着我国血液肿瘤领域的治疗技术水平再上一个新台阶。期待未来医药科技的不断创新和医疗卫生体系的不断完善，为患者带来更多的福祉和希望。

吉列替尼的相关介绍

白血病

说明书

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2023-03-22 08:04:45 更新

吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  英国阿斯利康
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  日本安斯泰来
- 适应症：
  用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
吉列替尼基本信息
吉列替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。