高级医学编辑,药理学硕士
摘要:首先,安可坦和普来坦的分子结构有所不同。安可坦是一种全新的第二代抗雄激素药物,其化学结构为NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体拮抗剂。而普来坦则是一种第一代抗雄激素药物,它属于两性药类似的结构。
首先,安可坦和普来坦的分子结构有所不同。安可坦是一种全新的第二代抗雄激素药物,其化学结构为NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体拮抗剂。而普来坦则是一种第一代抗雄激素药物,它属于两性药类似的结构。
其次,安可坦和普来坦的作用机制略有不同。安可坦主要通过抑制雄激素受体(AR)的连接和DNA结合来发挥治疗作用。它不仅可以抑制雄激素合成,还可以阻断雄激素受体的核传送和介导铁氧还蛋白的表达。普来坦则主要通过与AR结合并阻断AR转录激活,从而抑制雄激素信号的传导和前列腺癌细胞的生长。
另外,安可坦和普来坦在临床应用中的剂量和用法略有差异。安可坦的建议剂量为160毫克/天,口服给药,通常与口服的另一种抗雄激素药物酮替雄胺(Bicalutamide)联合应用。而普来坦的建议剂量为240毫克/天,口服给药,通常作为单独的治疗药物使用。
此外,安可坦和普来坦的不良反应也存在差异。安可坦的常见不良反应包括疲劳、厌食、恶心、呕吐和高血压等。而普来坦的常见不良反应包括疲劳、面部水肿、皮疹和头晕等。此外,使用任何抗雄激素药物都可能导致激素势低下和骨质疏松等潜在风险。
然而,总体而言,安可坦和普来坦在治疗激素敏感性前列腺癌方面都表现出较好的疗效,都能有效延缓疾病进展和提高生存率。选择使用哪种药物应根据患者的具体情况,如年龄、合并疾病、耐药情况等来进行个体化的选择。
综上所述,安可坦和普来坦是两种抗雄激素药物,用于治疗激素敏感性前列腺癌。它们在分子结构、作用机制、剂量和用法以及不良反应等方面存在一些区别。了解这些区别对于医生和患者在制定最佳的治疗方案时至关重要。
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印度BDR
治疗经治的前列腺癌,改善患者生存,死亡降低
胶囊剂
印度海得隆
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
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印度cipla
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
胶囊剂
印度格林马克
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
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日本安斯泰来
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险,改善生存
用于治疗晚期前列腺癌。 地加瑞克为促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,适用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
雌莫司汀 Estramustine phosphate ESTRACYT
晚期前列腺癌,尤其是激素难治性前列腺癌;对于预后因素显示对单纯激素疗法疗效差的患者,可作为一线治疗
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印度cipla
用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
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中国寰基
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,肝癌中位生存10.2个月
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