问题恩扎卢胺什么时候上市的

恩扎卢胺首次上市是在美国，于2012年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准。当时，该药物被批准用于治疗已接受化疗、但疾病仍然进展的转移性激素敏感前列腺癌。随着进一步的研究和临床试验，恩扎卢胺的适应症不断扩大。在2018年，FDA将其适应症扩展为治疗无转移的激素敏感性前列腺癌，以及已接受露脱腺激素治疗的广泛转移性前列腺癌。

恩扎卢胺的上市为前列腺癌患者提供了一种新的治疗选择。与传统的化疗方案相比，恩扎卢胺的优势在于其口服给药的方式以及相对良好的耐受性。许多临床试验发现，恩扎卢胺可以显著延长患者的生存期，并改善生活质量。该药物不仅可以减缓疾病的进展，还可以减少病情相关的症状，如疼痛和骨转移。

恩扎卢胺的上市也带来了一些副作用和安全性问题。最常见的副作用包括疲劳、高血压、头晕、恶心等。此外，恩扎卢胺可能会导致低白细胞计数，可能会增加感染的风险。因此，在使用恩扎卢胺之前，医生通常会对患者进行全面评估，并密切监测他们的血常规和肝功能。

恩扎卢胺的上市也为前列腺癌患者提供了更多的希望和治疗选择。然而，该药物的高价格也成为值得关注的问题之一。恩扎卢胺的高成本使其在一些国家成为不可及的治疗选项，这可能会对患者的健康和生命产生不利影响。因此，许多患者和医学界对恩扎卢胺及其他抗癌药物的定价问题表示关注，并呼吁制药公司和政府采取措施，使这些药物更加平价和可及。

总之，恩扎卢胺是一种用于治疗前列腺癌的口服药物，通过抑制雄激素受体的活性来阻断肿瘤的生长和扩散。该药物于2012年在美国上市，并逐渐扩大了其适应症范围。恩扎卢胺的上市为前列腺癌患者提供了更多的治疗选择和希望，然而其高价格也成为关注的问题之一。医学界和患者希望制药公司和政府能够采取措施，使该药物更加平价和可及。

恩扎卢胺的相关介绍

前列腺癌

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