安可坦是一种抗雄激素药物,主要用于治疗激素敏感性前列腺癌。激素敏感性前列腺癌是指依赖雄激素生长的前列腺癌,这种类型的前列腺癌通常会通过抑制信号传导路径来减少雄激素的产生或阻断激素与受体的结合。安可坦作为一种非立体选择性非谢氨酸和肽键酰胺类抗激素药物,它通过竞争与可用的雄激素受体结合,从而有效地阻断了雄激素对前列腺癌细胞的生长刺激。
安可坦由美国制药公司Medivation研发,并于2012年在美国获得FDA批准上市。随后,安可坦在全球范围内获得了批准,并成为了治疗激素敏感性前列腺癌的一线治疗选项。Medivation公司后来被辉瑞公司收购,安可坦由辉瑞公司继续销售和推广。
值得一提的是,安可坦的专利保护权于2019年到期,这意味着其他制药公司可以生产和销售这种药物的仿制药。据报道,印度制药公司Dr. Reddy's Laboratories是世界上首个获得安可坦仿制药批准的公司。此外,还有其他制药公司也获得了仿制药的批准。
安可坦的国别着重在于该药物的研发和初次批准的国家,即美国。作为一种创新药物,安可坦通过其独特的作用机制和良好的临床疗效在世界范围内获得了广泛应用。然而,仿制药的上市也为更多患者提供了经济实惠的药物选择,从而改善了患者的治疗可及性。
总之,安可坦是一种用于治疗前列腺癌的药物,它起源于美国,并由Medivation公司开发。这种药物通过抑制雄激素受体结合来抑制前列腺癌细胞的生长。随着仿制药的问世,安可坦已成为患者治疗前列腺癌的重要药物之一。