高级医学编辑,药理学硕士
摘要:依特立生的价格备受争议,每盒价格高达数十万美元,引发了社会各界的关注和抗议。很多人认为这个价格过高,使得大部分患者难以承受。然而,制药公司却辩称这个价格是为了补偿他们在研发和生产过程中的高昂成本。
依特立生的价格备受争议,每盒价格高达数十万美元,引发了社会各界的关注和抗议。很多人认为这个价格过高,使得大部分患者难以承受。然而,制药公司却辩称这个价格是为了补偿他们在研发和生产过程中的高昂成本。
制药公司表示,依特立生的研发和生产需要巨大的投入。首先,研发一款新药需要经过长时间的研究和临床试验,这些过程需要耗费大量的人力、物力和财力。同时,仿制药的生产也需要先进的生产设备和工艺,保证产品的质量和安全。加上制药公司还需要支付专利费用和其他诸多费用,这一切导致了药品的价格居高不下。
值得一提的是,制药公司也暗示了价格强加的原因。由于杜氏肌营养不良症是一种罕见病,患者数量较少,导致市场较小,销售额相对较低。而制药公司需要通过销售药品获得回报,因此需要将价格定位在一个高档次,以弥补其他市场上药品销售低迷的情况。他们认为,通过高价来保护自己的利益,是合理且必要的。
不过,无论价格如何,对于患有杜氏肌营养不良症的患者和家庭来说,依特立生都是他们的救命稻草。杜氏肌营养不良症是一种无法治愈的疾病,依特立生可以帮助患者延缓疾病的进展,提高他们的生活质量。因此,无论价格如何,对于这些患者来说,得到这种新药是至关重要的。
然而,药品价格的问题确实需要引起我们的关注。依特立生的高价不仅使得大部分患者难以获得所需的治疗,也给医保系统和社会经济带来了巨大的压力。这需要政府和相关部门制定合理的政策,确保患者能够获得所需的药物,并考虑适当的价格调整措施。同时,我们也希望制药公司能够更加公开透明,解释药品定价的原因,以建立更加公正和合理的价格体系。
总之,依特立生作为FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药,为患者提供了新的治疗选择。尽管其价格备受争议,但对于患者来说,价格并不是他们选择的唯一标准,救命的希望才是最为重要的。政府、制药公司以及相关利益方需要共同努力,为患者提供更加合理和可持续的药物价格,确保他们能够获得所需的治疗,共同推进医疗进步和社会公正。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
高级医学编辑,药理学硕士
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图