问题安可坦国内有没有上市

目前，安可坦在国内尚未获得上市许可。然而，在全球范围内，安可坦在许多国家已经获得批准并上市销售。事实上，安可坦自2012年在美国获得FDA的批准以来，已经成为临床治疗晚期前列腺癌的一线药物。

安可坦的有效性已经在多个临床试验中得到证实。其中一项重要的临床试验是PREVAIL试验，该试验包括1717名使用安可坦治疗的前列腺癌患者。试验结果显示，相较于安慰剂组，安可坦组患者的总生存期延长了4.8个月。这一结果证实了安可坦在治疗前列腺癌中的显著疗效，使其成为晚期前列腺癌患者的重要治疗选择。

由于目前国内尚未上市，安可坦在国内的使用主要依靠进口。然而，这往往使得药物的价格较高，大大限制了一些患者的使用。在国内，如何让安可坦尽快上市并降低价格成为一个亟待解决的问题。

近年来，中国政府加大了对药品审批的力度，推动药品的上市速度和降价进程。希望能在不久的将来，在国内获得安可坦的上市批准，并通过政府的价格干预，使其价格更加合理，让更多的患者受益。

此外，国内一些制药公司也在研发类似的抗雄激素药物，如阿比特龙（Abiraterone）、非诺维（Apalutamide）等。这些药物与安可坦在机理和治疗效果上有类似之处，但也存在一些差异。希望国内制药公司能够加快研发进程，推动这些药物尽早上市，为前列腺癌患者提供更多的治疗选择。

总之，安可坦在国内尚未获得上市许可，但在国际上已被证明是一种有效治疗晚期前列腺癌的药物。希望在不久的将来，安可坦能够在国内获得上市批准，并通过合理的价格政策，让更多的前列腺癌患者获得这种重要的治疗药物。此外，研发和上市其他类似药物也是当前的重要任务，以进一步丰富前列腺癌的治疗手段，提高患者的生存率和生活质量。

安可坦的相关介绍

前列腺癌

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