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摘要:比美替尼是一款针对BRAF突变恶性黑色素瘤的靶向治疗药物,由欧洲制药公司致力开发。在全球范围内,每年大约有21.9万人被诊断出患有恶性黑色素瘤,其中约50%的患者发生了BRAF V600E/K突变。现今医学上,BRAF V600E/K?
比美替尼是一款针对BRAF突变恶性黑色素瘤的靶向治疗药物,由欧洲制药公司致力开发。在全球范围内,每年大约有21.9万人被诊断出患有恶性黑色素瘤,其中约50%的患者发生了BRAF V600E/K突变。现今医学上,BRAF V600E/K是造成在黑色素瘤中体内异常增生和分裂的主要病因。因此针对BRAF V600E/K突变的比美替尼药物的出现,对恶性黑色素瘤,特别是BRAF V600E/K突变的患者来说,是一个重大的进展。
比美替尼是一种口服的药物,它通过选择性抑制BRAF酶的活性,从而防止它激活了下游的MEK蛋白。比美替尼能够阻止癌细胞的繁殖和蔓延,并促使细胞周期G1/S转换的停止。由于治疗恶性黑色素瘤的难度较大,且该疾病对于化学治疗的反应并不理想,因此比美替尼这种新型的靶向治疗药物的出现,对于患者来说无疑是重大的福音。
比美替尼的建议用药剂量是45mg每次口服,每天两次。一盒比美替尼共有60片,因此一盒比美替尼的含量可以用来维持15天的正常用药。一个月的使用剂量需要两盒比美替尼,而三个月的使用剂量则需要6盒比美替尼。每个患者在使用比美替尼之前,应该遵循医生的建议,并根据自身的情况来决定是否使用该药物。如果患者有任何的不适症状,应及时停止使用,并向专业医生进行咨询。
比美替尼是目前在恶性黑色素瘤治疗领域的一款创新型药物,已经被美国食品和药品管理局(FDA)批准上市,也得到了中国食品和药品监督管理局(CFDA)的批准。虽然比美替尼虽然是一种目前在恶性黑色素瘤治疗领域的一款优秀的药物,但是患者们在使用之前,还是应该遵循医生的建议,尽量降低不良反应的发生。
总之,比美替尼是针对恶性黑色素瘤BRAF V600E/K突变的靶向治疗药物,能够在恶性黑色素瘤治疗中起到重要的作用。患者在使用比美替尼之前,应该加强对该药物的科普,全面了解该药物的质量和使用方法。对于更多有关比美替尼药物的内容,可以通过医生或相关专业人士来咨询。
片剂
美国Array BioPharma
不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月
片剂
美国Array BioPharma
不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月
片剂
老挝卢修斯制药
与Encorafenib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
片剂
老挝大熊制药
与Encorafenib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
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