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摘要:贝组替凡,是一种用于治疗晚期乳腺癌的药物。该药物是在中国研发的,并于2019年7月获得了国家药品监督管理局的批准,成为首款在国内获批上市的抗PD-L1单克隆抗体药物。 贝组替凡针对的是一种免疫检查点分子PD-L1,?
贝组替凡,是一种用于治疗晚期乳腺癌的药物。该药物是在中国研发的,并于2019年7月获得了国家药品监督管理局的批准,成为首款在国内获批上市的抗PD-L1单克隆抗体药物。
贝组替凡针对的是一种免疫检查点分子PD-L1,可以激发患者自身免疫系统攻击乳腺癌细胞。这种治疗方式与传统的放疗和化疗等手段不同,因此备受关注。
虽然贝组替凡的研发和上市速度都非常快,但在国内的销售并不如意。目前,该药物还没有在国内正式上市。
首次公开发售的股票(IPO)于2021年在香港交易所上市,最终筹集了4.4亿美元。而这个上市计划被视作贝组替凡在国内上市的一个重要里程碑。据悉,这笔资金将用于药物的进一步研发和推广。
而此次上市,也是在国内药企中少有的成功跨境上市案例,为国内其他公司的跨境上市开辟了新的空间。
此外,考虑到临床前和临床试验阶段的成本相对较高,以及开发新药物的时间需求,贝组替凡的市场价值和前景都是十分可观的。该药物的研发者和投资者均希望在未来的发展中,可以将贝组替凡在国内推广,帮助更多的患者从中受益。
总的来说,虽然贝组替凡还没有在国内正式上市,但从其在香港交易所上市的成功可以看出,这是一个备受市场青睐的药物。未来,我们也期待能够在国内看到这一药物的身影,更好地服务于广大患者的需求。
片剂
美国默沙东
需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于Von Hippel-Lindau(VHL)病和晚期肾细胞癌的成年患者
片剂
老挝大熊制药
适用于Von Hippel-Lindau(VHL)病和晚期肾细胞癌的成年患者
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