高级医学编辑 药学专业
摘要:阿帕他胺(Apalutamide)和仑伐替尼(Enzalutamide)是两种治疗激素敏感性前列腺癌的药物,都是口服药物。这两种药物的作用机制都是靶向雄激素受体,阻止雄激素的作用,从而抑制前列腺癌的生长和扩散。 阿帕他胺是一种?
阿帕他胺(Apalutamide)和仑伐替尼(Enzalutamide)是两种治疗激素敏感性前列腺癌的药物,都是口服药物。这两种药物的作用机制都是靶向雄激素受体,阻止雄激素的作用,从而抑制前列腺癌的生长和扩散。
阿帕他胺是一种新型的非星形化合物,它能够与雄激素受体结合,从而抑制雄激素的作用。近期,阿帕他胺已被FDA批准用于治疗非转移性前列腺癌的患者,是第一个被批准的治疗这种疾病的非化疗药物。临床试验表明,阿帕他胺能够提高治疗非转移性前列腺癌患者无疾病进展生存期的时间,同时也能降低患者需要进行放疗和化疗的风险。
与阿帕他胺不同的是,仑伐替尼已被广泛应用于临床治疗。仑伐替尼同样是一种靶向雄激素受体的药物,与雄激素受体结合后能够抑制雄激素的作用,从而抑制前列腺癌的生长。目前,仑伐替尼已被FDA批准用于治疗激素敏感性前列腺癌和转移性前列腺癌。临床试验表明,与安慰剂相比,仑伐替尼能够显著提高患者无进展生存期和总生存期,并减轻患者疼痛和提高生活质量。
除了阻止雄激素受体的作用外,阿帕他胺和仑伐替尼还有一些不同之处。首先,在副作用方面,仑伐替尼的抗雄激素效果更强,也会导致更多的副作用,如疲劳、腹泻、头痛等。而阿帕他胺则相对副作用较少。其次,在适应症方面,阿帕他胺目前只被批准用于治疗非转移性前列腺癌,而仑伐替尼则被批准用于治疗激素敏感性前列腺癌和转移性前列腺癌。
总之,阿帕他胺和仑伐替尼都是口服药物,能够靶向雄激素受体,抑制前列腺癌的生长和扩散。两种药物都能显著提高患者的生存期,但在副作用和适应症方面存在一些差异。未来的研究需要进一步探究两种药物的长期疗效和安全性,为前列腺癌治疗提供更多的选择。
片剂
孟加拉珠峰制药
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
印度卢修斯
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
美国强生
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
孟加拉碧康制药
用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌
片剂
老挝第二制药
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
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