高级医学编辑,药理学硕士
摘要:白血病和淋巴瘤是常见的恶性血液疾病,给患者带来了巨大的身体和心理负担。然而近年来,一种被广泛认可的新疗法——司利弗明(Tisagenlecleucel)的出现,给这些患者带来了新的希望。司利弗明治疗利用基因工程技术,对患者的免疫系统进行改造,取得了显著的疗效,极大地提高了患者的生存几率和生活质量。
白血病和淋巴瘤是常见的恶性血液疾病,给患者带来了巨大的身体和心理负担。然而近年来,一种被广泛认可的新疗法——司利弗明(Tisagenlecleucel)的出现,给这些患者带来了新的希望。司利弗明治疗利用基因工程技术,对患者的免疫系统进行改造,取得了显著的疗效,极大地提高了患者的生存几率和生活质量。
司利弗明治疗最初是针对一种特定类型的白血病——儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)而开发的。B-ALL是一种由淋巴细胞引发的白血病,它会扰乱身体正常的造血机能。传统的化疗和放疗手段对于这些患者的肿瘤细胞并不完全有效,因此需要一种更具针对性的治疗方法。
在司利弗明治疗中,医生首先会提取患者体内的T细胞,然后使用基因工程技术将一种名为CAR(嵌合抗原受体)的受体基因导入到这些T细胞中。CAR是一种能够识别并攻击癌细胞的特殊蛋白质,经过改造的T细胞会携带这种CAR,并能更好地识别和攻击癌细胞。
在治疗过程中,医生会将经过改造的T细胞重新注入患者体内,这些细胞能迅速增殖并攻击肿瘤细胞。这种治疗方式可以通过多种途径杀死白血病细胞,如直接杀伤、分泌细胞毒素、激活免疫细胞等。与传统化疗相比,司利弗明治疗能更准确地攻击癌细胞,减少对正常细胞的伤害,同时也降低了患者的不良反应。
临床试验显示,司利弗明治疗在B-ALL患者中取得了显著的疗效。研究表明,60%至80%的B-ALL患者在接受司利弗明治疗后完全缓解,且这种缓解在许多患者身上持续了数年之久。相对于传统的化疗方式,司利弗明治疗的生存率得到了显著提高。
除了B-ALL外,司利弗明治疗在治疗其他类型的血液恶性肿瘤,如淋巴瘤,也取得了一定的成果。淋巴瘤是一类由淋巴组织引发的肿瘤,它主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种。研究发现,通过改造患者的T细胞,并注入体内进行治疗,司利弗明治疗对于淋巴瘤患者同样具有显著的疗效。
然而,司利弗明治疗并非对所有患者都适用。目前,由于技术限制及高昂的治疗成本,司利弗明治疗仍然面临着一些挑战。此外,由于CAR-T细胞治疗涉及到患者免疫系统的改造,也存在着一定的副作用和不良反应。因此,对于这种新疗法,严格的患者筛查和谨慎的治疗选择非常重要。
总而言之,司利弗明治疗是一种非常有前景的新疗法,可以有效治疗白血病和淋巴瘤等恶性血液疾病。随着科技的进步,相信这种治疗方式会越来越成熟和普及,给更多患者带来新的希望。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
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