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摘要:近日,卡马替尼在全球范围内正式上市。然而,对于很多国内患者以及疾病治疗领域的从业者而言,许多人都不太清楚这个新药是否已经在我国上市。因此,在本文中,我们将介绍卡马替尼这一药物以及它在国内的上市情况。
近日,卡马替尼在全球范围内正式上市。然而,对于很多国内患者以及疾病治疗领域的从业者而言,许多人都不太清楚这个新药是否已经在我国上市。因此,在本文中,我们将介绍卡马替尼这一药物以及它在国内的上市情况。
卡马替尼,也称为INC280,是一种酪氨酸激酶抑制剂。它通过阻断肝细胞生长因子受体(c-MET)信号通路来治疗肺癌。该药物最初由瑞士制药公司Roche开发,在欧美多个国家已获批上市,具有治疗复发或难于手术切除的非小细胞肺癌的潜力。
国内药企信达制药是卡马替尼在中国的研发合作伙伴之一。2018年11月,卡马替尼在我国获得了中国食品药品监督管理局(CFDA)的临床批准,并开始进行相关临床试验。根据信达制药官方网站的披露,卡马替尼研发和临床试验工作在我国进行得十分顺利,目前已完成全球首个非小细胞肺癌MET skip突变患者注册试验,达到了预设的治疗效果。
然而,截至目前,卡马替尼在中国的上市仍然有待官方批准。信达制药官网称,该公司已提交了上市申请,并正在积极与监管机构沟通。但是,具体上市时间以及价格等信息仍未宣布。
不过,信达制药方面表示,他们将秉承“质量第一、患者至上”的理念,持续推进卡马替尼在中国的研发工作,并争取早日为中国患者带来这一先进的肺癌治疗药物。同时,信达制药也在开展着一系列的针对卡马替尼的宣传和教育活动,帮助医生和患者更好地了解和应用这个新药。
总体来看,卡马替尼作为一种颇有潜力的肺癌治疗药物,在全球范围内已经引起了广泛的关注和应用。虽然目前在我国的上市日期仍未确定,但信达制药已经在积极推动该药物的国内研发和宣传,有望在不久的将来为广大的患者带来更多的选择和希望。
片剂
老挝第二制药
选择性MET抑制剂,一线治疗非小细胞肺癌,缓解明显
片剂
瑞士诺华制药
选择性MET抑制剂,一线治疗非小细胞肺癌患者得到缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
选择性MET抑制剂,一线治疗非小细胞肺癌患者得到缓解
片剂
瑞士诺华制药
用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
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