高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:司利弗明作为一种CAR-T细胞免疫疗法,涉及提取患者自身的免疫细胞,在实验室中改变这些细胞,使其能够识别和攻击白血病或淋巴瘤细胞,然后将这些改变后的细胞重新注入患者体内。由于其针对性强,治疗效果显著,司利弗明被认为是一种潜在的癌症治疗方法。
司利弗明作为一种CAR-T细胞免疫疗法,涉及提取患者自身的免疫细胞,在实验室中改变这些细胞,使其能够识别和攻击白血病或淋巴瘤细胞,然后将这些改变后的细胞重新注入患者体内。由于其针对性强,治疗效果显著,司利弗明被认为是一种潜在的癌症治疗方法。
然而,司利弗明的治疗价格非常高昂。根据报道,一次完整的治疗过程大约需要100万美元。这个数字令人震惊,对于很多人来说几乎是无法承担的负担。然而,由于其对于救治部分患者来说确实有效,不少家庭甚至为了给予子女一线治疗的机会,也选择了卖掉家产、举债甚至筹款的方式来支付这高昂的费用。
当然,司利弗明的高价也引起了广泛的争议和批评。一些人认为,高昂的价格将严重限制患者的可及性,将其治疗置于绝大多数人之外。他们认为,价格高昂的药物应该被认为是一种治疗上的道德问题,应该通过各种手段来降低价格,让更多的患者受益。
然而,制药公司也声称,司利弗明的研发和制造需要巨大的资金投入。他们指出,高昂的价格反映出了对独特治疗方法和独家专利权的投资,以及研发过程中的失败成本。此外,制药公司还声称,他们正在与医保公司和政府合作,寻求不同的支付方式和资助计划,以便减少患者的负担。
无论如何,司利弗明的价格引起了全球范围内对于公平和可及性的关注。对于那些患有严重白血病和淋巴瘤的患者和他们的家人来说,无论司利弗明的价格如何,他们都希望能够获得这种潜在的治疗机会,使他们能够战胜这些可怕的疾病。
因此,政府、制药公司和其他相关机构都需要共同努力,以确保司利弗明的治疗对于患者来说可及性和可负担性。这可以通过与制药公司的谈判来实现更公平和合理的价格,并通过医保计划和资助机制提供经济支持来帮助患者支付高昂的费用。
总而言之,司利弗明作为一种新型免疫疗法,为那些患有严重白血病和淋巴瘤的患者带来了一线希望。尽管其价格高昂,但我们应该寻求途径来降低治疗费用,以便更多的患者从中受益。只有通过共同努力,我们才能够使司利弗明这种新型药物成为一个更具可及性和可负担性的治疗选择,为患者带来更多的好处。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
天门冬酰胺酶菊欧氏杆菌(asparaginase Erwinia chrysanthemi)Erwinaze
适用于对常规门冬酰胺酶治疗过敏或不耐受的急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤的患者
美国爵士Jazz
适用于急性白血病,恶性淋巴瘤、乳腺癌等
中国深圳万乐药业有限公司
Vyxeos Daunorubicin and cytarabine
治疗新诊断的治疗相关的急性骨髓性白血病或伴有骨髓增生相关变化的患者
美国Celator制药
用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗
法国servier
白血病和骨髓异常增生综合征口服低甲基化剂,缓解较高
孟加拉珠峰制药
可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高
孟加拉珠峰制药
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