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伊马替尼是什么时间上市的

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邱佳明

高级医学编辑，临床医学专业硕士

摘要：伊马替尼的研发起源于20世纪90年代，当时科学家们发现了一种特定的蛋白质酪氨酸激酶（tyrosine kinase），这种酶在某些类型的癌细胞中是过度活跃的。这种酶的异常活跃被认为是癌细胞增殖和生长的驱动因素。

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2023-09-09 12:50:15 发布
  • 伊马替尼

    伊马替尼

    慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

    印度natco

  • 格列卫

    格列卫

    慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

    印度natco

伊马替尼的研发起源于20世纪90年代，当时科学家们发现了一种特定的蛋白质酪氨酸激酶（tyrosine kinase），这种酶在某些类型的癌细胞中是过度活跃的。这种酶的异常活跃被认为是癌细胞增殖和生长的驱动因素。

在发现这一现象之后，科学家们开始努力寻找一种针对这种酶的抗癌药物。他们通过大规模筛选药物化合物库，最终找到并合成出伊马替尼。伊马替尼具有高度选择性，能够特异地靶向这种异常活跃的蛋白质酪氨酸激酶，从而阻断了癌细胞的增殖和生长。

伊马替尼

在临床试验中，伊马替尼表现出了显著的抗癌活性。特别是在治疗一种被称为慢性髓性白血病（CML）的白血病患者时，这种药物被证明具有出色的疗效。对于那些既不能通过化疗也不能通过干细胞移植进行治疗的患者来说，伊马替尼被证明是一种革命性的药物。

正因为其疗效的显著，伊马替尼很快获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并于2001年上市。在接下来的几年里，伊马替尼继续被批准用于其他类型的癌症治疗，尤其是胃肠道间质肿瘤（GIST），这是一种罕见但具有侵袭性的癌症。

伊马替尼的上市改变了癌症治疗的格局。它不仅有效地治疗了一些此前无法控制的癌症类型，而且相比传统的化疗药物，它的副作用更少。然而，正如所有药物一样，伊马替尼也有一些潜在的副作用，包括恶心、呕吐、水肿等。因此，在使用这种药物时，医生需要进行详细的评估和监测，以确保患者的安全性和合理性。

尽管如此，伊马替尼的出现无疑是一种重大突破，为癌症患者提供了更多的治疗选择。它的上市证明了科技进步的重要性和对癌症研究的投资的回报。与此同时，它也鼓舞了科学家们进一步研究并开发更多的抗癌药物，为临床医学的进步和患者的福祉做出贡献。

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2023-09-09 12:50:15 更新

  • 伊马替尼基本信息

    伊马替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      印度natco

    • 适应症：

      慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

  • 格列卫基本信息

    格列卫
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      印度natco

    • 适应症：

      慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

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