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帕博西尼药理作用

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邱佳明

高级医学编辑，临床医学专业硕士

摘要：CDK4和CDK6是肿瘤细胞增殖所必需的蛋白激酶，它们促进细胞周期从G1期到S期的转变。然而，在乳腺癌等许多癌症中，这两个激酶被过度活化，导致异常细胞增殖。帕博西尼的抑制作用可以阻断CDK4和CDK6与其底物细胞周期蛋白D1（cyclin D1）的结合，从而阻止正常细胞進入S期，减慢乳腺癌细胞的增殖速度。

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2023-08-30 15:25:04 发布
  • 帕博西尼

    帕博西尼

    治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期

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  • 帕博西尼 Palbociclib Parcini

    帕博西尼 Palbociclib Parcini

    治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期

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CDK4和CDK6是肿瘤细胞增殖所必需的蛋白激酶，它们促进细胞周期从G1期到S期的转变。然而，在乳腺癌等许多癌症中，这两个激酶被过度活化，导致异常细胞增殖。帕博西尼的抑制作用可以阻断CDK4和CDK6与其底物细胞周期蛋白D1（cyclin D1）的结合，从而阻止正常细胞進入S期，减慢乳腺癌细胞的增殖速度。

帕博西尼的药理学特性使其成为治疗乳腺癌的理想候选药物。研究表明，帕博西尼可显著延长乳腺癌患者的进展生存期，并在临床试验中观察到明显的治疗效果。与单独使用内分泌疗法相比，帕博西尼的联合应用可显著提高患者的生存率和生活质量。

帕博西尼

正常细胞对细胞周期的控制严格，而癌细胞的增殖过程异常活跃。帕博西尼的抑制作用可通过阻断细胞周期进程来抑制癌细胞的生长。此外，帕博西尼还可降低细胞周期G1期的CDK2活性，进一步限制癌细胞增殖。这种作用机制使帕博西尼成为治疗乳腺癌的创新药物。

帕博西尼通常作为口服药物使用，并经过肝脏代谢。研究显示，帕博西尼的吸收速度快，达到峰值浓度约为1.5小时，半衰期约为29小时。然而，该药物也具有一些不良反应，如疲劳、恶心、低血细胞计数等。因此，在治疗期间，医生应密切监测患者的副作用并及时干预。

总体而言，帕博西尼是一种具有创新药理作用的抑制剂，用于治疗乳腺癌患者，特别是激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。通过抑制CDK4和CDK6的活性，帕博西尼可以延长细胞周期G1期，阻止癌细胞的增殖。然而，随着对该药物的进一步研究，我们还需要更全面地了解其药理作用和不良反应，以提高乳腺癌患者的治疗效果。

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2023-08-30 15:25:04 更新

  • 帕博西尼基本信息

    帕博西尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度卢修斯

    • 适应症：

      治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期

  • 帕博西尼基本信息

    帕博西尼
    • 剂型：

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      孟加拉伊思达

    • 适应症：

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    • 厂家：

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    • 适应症：

      治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期

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    帕博西尼
    • 剂型：

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    • 适应症：

      治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期

  • 帕博西尼 Palbociclib Parcini基本信息

    帕博西尼 Palbociclib Parcini
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期

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