高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:吉瑞替尼通过抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性,来抑制白血病细胞的增殖和生存。FLT3受体激活后,会促使细胞内的早期酪氨酸激酶活性增强,进而使细胞开始分裂、增殖。但是,在FLT3-ITD阳性AML中,这个过程异常活跃,导致白血病细胞的快速增殖。吉瑞替尼能够特异性地结合并抑制FLT3受体激活,从而减少白血病细胞的增殖和存活。
吉瑞替尼通过抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性,来抑制白血病细胞的增殖和生存。FLT3受体激活后,会促使细胞内的早期酪氨酸激酶活性增强,进而使细胞开始分裂、增殖。但是,在FLT3-ITD阳性AML中,这个过程异常活跃,导致白血病细胞的快速增殖。吉瑞替尼能够特异性地结合并抑制FLT3受体激活,从而减少白血病细胞的增殖和存活。
临床试验显示,吉瑞替尼对FLT3-ITD阳性AML患者具有显著的治疗效果。在一项随机、多中心、第III期试验中,将吉瑞替尼与标准化疗方案(包括化疗药物阿拉西泮和达达利珠单抗)进行比较,结果显示吉瑞替尼组的患者无进展生存期(PFS)显著延长。此外,吉瑞替尼还与其他化疗药物的联合治疗表现出了很好的耐受性,这为患者提供了更多的治疗选择。
此外,吉瑞替尼还被研究用于肿瘤干细胞治疗。肿瘤干细胞是一小部分白血病细胞中的干细胞样细胞,具有自我更新、增殖和分化为多种克隆的能力,是导致白血病复发和耐药性的主要原因之一。吉瑞替尼已经证实能够通过抑制肿瘤干细胞的增殖和分化,从而阻止白血病的进展和复发。
虽然吉瑞替尼在治疗FLT3-ITD阳性AML中的突破性进展给许多患者带来了新的希望,但也存在一些副作用和限制。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、低血小板和白细胞计数降低等。此外,由于长期服用,白血病细胞也有可能产生耐药性,导致治疗效果下降。因此,需要进一步的研究来找到最佳的联合治疗方案,以提高患者的生存率和治疗效果。
总的来说,吉瑞替尼作为一种新型的白血病治疗药物,通过抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性,成功地治疗了FLT3-ITD阳性AML。它具有显著的治疗效果,并且对肿瘤干细胞也有抑制作用。然而,由于副作用和耐药性的存在,仍然需要进一步的研究来探索最佳的治疗方案,为白血病患者提供更好的治疗选择。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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