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佩米替尼耐药性

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邱佳明

高级医学编辑,临床医学专业硕士

摘要:胆管癌是一种高度恶性的肿瘤,通常起源于胆管的上皮组织。胆管癌的治疗一直是一个巨大的挑战,尤其是晚期胆管癌,其预后往往较为不良。然而,近年来,一种新型靶向药物佩米替尼的问世为胆管癌的治疗带来了新的曙光。

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2023-08-29 15:04:00 发布

胆管癌是一种高度恶性的肿瘤,通常起源于胆管的上皮组织。胆管癌的治疗一直是一个巨大的挑战,尤其是晚期胆管癌,其预后往往较为不良。然而,近年来,一种新型靶向药物佩米替尼的问世为胆管癌的治疗带来了新的曙光。

佩米替尼是一种选择性fibroblast growth factor receptor (FGFR)抑制剂,在临床试验中已显示出对部分胆管癌患者具有明显的治疗效果。然而,随着佩米替尼的广泛应用,耐药性的问题也逐渐浮出水面。

佩米替尼

研究发现,佩米替尼耐药性的主要机制包括FGFR基因突变、FGFR结构变异以及信号通路的激活等。临床研究显示,参与佩米替尼耐药性的最常见突变是FGFR2 V564F突变。此外,还有报告指出,佩米替尼治疗过程中ERK/MAPK和PI3K/AKT等信号通路的激活也与耐药性的产生密切相关。

针对佩米替尼耐药性的问题,研究人员正在努力寻找解决方案。一种可能的解决办法是联合用药。研究人员发现,佩米替尼与其它抗肿瘤药物联合应用可以显著提高胆管癌患者的生存率和治疗效果。例如,佩米替尼与immunotherapy(免疫治疗)的联合应用已经显示出良好的疗效,在提高患者生存率的同时,也可以减轻佩米替尼的耐药性。

此外,研究人员还在探索新的治疗策略,包括开发新型的FGFR抑制剂和针对耐药机制的治疗手段。例如,针对FGFR2 V564F突变的特异性抑制剂正在研发中,这将有助于解决佩米替尼在治疗胆管癌中的耐药性问题。同时,研究人员还在研究如何抑制ERK/MAPK和PI3K/AKT等信号通路,以阻断耐药性的发生。

综上所述,佩米替尼的出现为胆管癌治疗提供了新的选择,但其耐药性的问题也亟待解决。目前关于佩米替尼耐药性的研究进展还处于起步阶段,但已有一些积极的结果。通过联合用药和开发新的治疗策略,相信佩米替尼的耐药性问题可以得到解决,为胆管癌患者提供更好的治疗效果和生存率。然而,需要进一步的研究来验证和完善以上观点,以促进胆管癌治疗的进一步发展。

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2023-08-29 15:04:00 更新
  • 佩米替尼基本信息

    佩米替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高

  • 培米替尼基本信息

    培米替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国Incyte

    • 适应症:

      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国Incyte

    • 适应症:

      国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高

  • 培米替尼基本信息

    培米替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

  • 培米替尼 pemigatinib PEMIDX基本信息

    培米替尼 pemigatinib PEMIDX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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