高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:特立氟胺是一个新一代的免疫调节剂,属于低分子量的活化型靛苯酮类激酶抑制剂。它的作用机制主要是通过靛苯酮这一活性物质抑制二氢泛酸还原酶(DHODH)的活性。DHODH是嘌呤合酶途径中的一个关键酶,参与了胞嘧啶核苷酸的合成。通过抑制DHODH的活性,特立氟胺可以减少胞嘧啶核苷酸的生成,从而抑制T和B细胞的增殖和功能。
特立氟胺是一个新一代的免疫调节剂,属于低分子量的活化型靛苯酮类激酶抑制剂。它的作用机制主要是通过靛苯酮这一活性物质抑制二氢泛酸还原酶(DHODH)的活性。DHODH是嘌呤合酶途径中的一个关键酶,参与了胞嘧啶核苷酸的合成。通过抑制DHODH的活性,特立氟胺可以减少胞嘧啶核苷酸的生成,从而抑制T和B细胞的增殖和功能。
在多发性硬化症中,免疫系统中的T和B细胞在中枢神经系统出现异常激活,导致炎症反应和神经损伤。特立氟胺通过抑制二氢泛酸还原酶的活性,减少炎症细胞的增殖和活化,从而降低病情的进展和症状的严重性。
特立氟胺的临床试验结果显示,对多发性硬化症患者的疾病活动和病情进展有显著的抑制作用。一项大规模的临床试验中,超过1,100名多发性硬化症患者被随机分配接受特立氟胺治疗或接受安慰剂治疗。结果显示,在维持期(两年)和延长期(四年)的临床试验中,特立氟胺组的患者症状减轻、疾病活动减少,相比接受安慰剂治疗的患者。
特立氟胺的副作用相对较轻,并且较为常见的是与消化系统有关的不良反应,如恶心、腹泻和腹痛。此外,还有一些较为罕见的副作用,如肝损伤、感染和高血压等,但发生率较低。
总体而言,特立氟胺作为一种新型的免疫调节剂,可以减轻多发性硬化症患者的疾病症状和进展。然而,患者应在医生的监督下使用特立氟胺,并定期进行身体检查和相关检测以监测治疗的效果和副作用。同时,特立氟胺也不适用于孕妇和哺乳期妇女,以及存在严重肝脏疾病或药物过敏史的患者。特立氟胺还应避免与其他潜在有害的药物和物质同时使用。
总之,特立氟胺是一种重要的治疗多发性硬化症的选择性药物,通过调节免疫系统减轻症状和阻止疾病的进展。它为多发性硬化症患者提供了一种新的治疗选择,显著提高了患者的生活质量和预后。
片剂
印度natco
治疗复发型多发性硬化,降低年化复发率,减缓致残速度
适用为有多发性硬化症(MS)复发型患者的治疗
法国赛诺菲
聚乙二醇化干扰素 peginterferon beta-1a Plegridy
适用为多发性硬化症复发型病人的治疗
美国Biogen
是一种选择性粘附分子抑制剂,其可阻止α4 整合,且能促进外周血淋巴细胞迁移到中枢神经系统。
美国Biogen
治疗复发型多发性硬化 (MS)
瑞士诺华制药
Nrf2 激活剂,用于多发性硬化症,年化复发率低
美国Biogen
CD52特异性单克隆抗体,治疗白血病和多发性硬化症
法国赛诺菲
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