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阿昔替尼的作用靶点

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邱佳明

高级医学编辑，临床医学专业硕士

摘要：阿昔替尼的主要作用靶点是血管内皮生长因子受体（VEGFR）。VEGFR是一种钙离子依赖性受体酪氨酸激酶，其在调控血管生成和肿瘤血供方面发挥重要作用。这些受体通常过度激活，促进肿瘤的血管形成和新陈代谢，为肿瘤提供营养和氧气。通过与VEGFR结合并抑制其激活，阿昔替尼能够抑制肿瘤的血管生成，从而减小肿瘤的体积和转移的可能性。

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2023-08-22 14:46:53 发布
  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

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    孟加拉碧康制药

  • 阿昔替尼

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阿昔替尼的主要作用靶点是血管内皮生长因子受体（VEGFR）。VEGFR是一种钙离子依赖性受体酪氨酸激酶，其在调控血管生成和肿瘤血供方面发挥重要作用。这些受体通常过度激活，促进肿瘤的血管形成和新陈代谢，为肿瘤提供营养和氧气。通过与VEGFR结合并抑制其激活，阿昔替尼能够抑制肿瘤的血管生成，从而减小肿瘤的体积和转移的可能性。

此外，阿昔替尼还能够影响其他一些信号通路，如肿瘤生长因子受体（PDGFR）、纤维连接蛋白受体（FGR）和肿瘤面血管发育蛋白（Tie-2）等。这些受体在肿瘤生长和转移过程中也发挥着重要作用。通过干扰这些受体的激活，阿昔替尼进一步抑制了肿瘤的生长和转移。

阿昔替尼

阿昔替尼的靶向治疗方式使其与传统化疗药物不同，后者通常通过杀死细胞来治疗肿瘤，但常常会对正常细胞也造成一定损害。相比之下，阿昔替尼更加精确地作用于肿瘤细胞上的特定受体，使其在与正常细胞相比更容易受到药物的干扰。

然而，阿昔替尼也存在着一些潜在的副作用。由于其作用于正常细胞上的受体，阿昔替尼可能引起一些不良反应，如高血压、皮疹、口腔溃疡、肝脏损伤等。这些副作用通常是可逆的，并且可以通过调整药物剂量或联合其他药物来管理。

总结起来，阿昔替尼通过针对肿瘤细胞上的特定靶点，作用于血管生成和肿瘤的生长和转移信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。在治疗晚期转移性肾细胞癌方面，阿昔替尼已经显示出显著的疗效，成为患者的重要药物选择。然而，它也有一些潜在的副作用需要密切监测和管理。未来的研究将进一步探索其在其他肿瘤类型治疗中的作用，以提供更多选择和个体化的治疗方案。

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2023-08-22 14:46:53 更新

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度Aprazer

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国辉瑞

    • 适应症：

      激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi
    • 剂型：

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    • 厂家：

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      用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

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