高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:白血病是一种由骨髓或白血细胞异常增生引起的恶性肿瘤性疾病。根据白血病细胞类型和分化程度的不同,将其分为急性和慢性两种类型。急性髓系白血病是一种异质性非淋巴细胞白血病,通常是由骨髓中的干细胞分化异常引起的。这种白血病常见于成年人,并在短时间内迅速进展,若不及时治疗,将危及生命。
白血病是一种由骨髓或白血细胞异常增生引起的恶性肿瘤性疾病。根据白血病细胞类型和分化程度的不同,将其分为急性和慢性两种类型。急性髓系白血病是一种异质性非淋巴细胞白血病,通常是由骨髓中的干细胞分化异常引起的。这种白血病常见于成年人,并在短时间内迅速进展,若不及时治疗,将危及生命。
由于急性髓系白血病的进展迅速和对标准治疗的抵抗,治疗这种白血病的有效性一直面临挑战。然而,吉瑞替尼的引入为这些患者带来了新的治疗选择。
吉瑞替尼是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂。FLT3是一种关键的细胞因子受体酪氨酸激酶,它在造血干细胞中起着关键作用。某些白血病细胞会突变并过度表达FLT3酪氨酸激酶,这会导致异常的细胞增殖和存活。吉瑞替尼可以特异性地抑制FLT3酪氨酸激酶的活性,从而阻断白血病细胞的生长和扩散。
临床试验结果显示,吉瑞替尼在治疗FLT3突变型或复发性/难治急性髓系白血病患者中具有显著的疗效。在一项新近的临床试验中,接受吉瑞替尼治疗的急性髓系白血病患者显示出较高的总生存率和无进展生存率,与接受传统治疗的患者相比,明显改善了疗效。
吉瑞替尼具有突破性科学意义,因为它是第一个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗解剖病理学突变或复发性/难治FLT3突变型急性髓系白血病成人患者的药物。该药物在2018年被批准上市,被认为是白血病治疗领域一项重要的突破。
然而,值得一提的是,吉瑞替尼并非对所有白血病患者都适用。该药物仅适用于FLT3酪氨酸激酶突变的患者,因此在使用吉瑞替尼之前,医生需要对患者进行基因突变检测以了解其突变状态。此外,药物可能会导致一些副作用,包括疲劳、恶心、腹泻和低白细胞计数。因此,在使用吉瑞替尼时,医生需要权衡风险和益处,并对患者进行密切监测。
总的来说,吉瑞替尼是一种新型的白血病治疗药物,适用于特定类型的FLT3突变的急性髓系白血病患者。它通过抑制FLT3酪氨酸激酶的活性,阻断了白血病细胞的生长和扩散。该药物在临床试验中显示出显著的疗效,被认为是白血病治疗领域的一项重要突破。然而,医生在使用吉瑞替尼之前需要对患者进行基因突变检测,并密切监测患者可能出现的副作用。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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